Вітаю! Чи можна приймати Бонвіва при артрозах колінних і тазостегнових суглобів? В побічний діях зазначено, "можливе виникнення важкого больового синдрому: болі в суглобах, кістках і м'язах."
Згідно з офіційною інструкції артроз суглобів не є протипоказанням для прийому препарату Бонвіва. Про наявних у Вас захворюваннях варто повідомити лікаря. При виникненні побічних ефектів також слід повідомити лікаря.
Вітаю! Чи можливий спільний прийом Бонвіва з Анафранілом і Етаперазін. Дякуємо!
Взаємодія препарату Бонвіва з зазначеними препаратами. Спільний прийом можливий за призначенням лікаря. По можливості прийоми препаратів слід рознести в часі протягом дня.
Вітаю! Не протипоказаний прпарати Бонвіви при
гемодіалізі? І чи можна його приймати замість
Міокальцик, який може викликати крововиливи в сітківку?
Рішення про прийом препарату в разі гемодіалізу повинен приймати
лікуючий лікар, тому що препарат виводиться нирками і калом.
Мені 54, після операції відкритої репозиції відламків плечової кістки,
рекомендували препарат Бонвіва. Чи має сенс його прийому і основні
його дії на організм. Вдячна вам за відповідь
Бонвіва
Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - ингибирующее кісткову резорбцію.
Фармакокінетика
Не виявлено прямої залежності ефективності ібандронової кислоти
від концентрації речовини в плазмі крові. Концентрація в плазмі
крові дозозалежно збільшується при збільшенні дози розчину для
в / в введення від 0,5 до 6 мг.
Всмоктування. Після перорального прийому ібандронова кислота швидко
всмоктується в верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Концентрація в плазмі крові
дозозависимо збільшується при збільшенні дози до 50 мг і
значно більше - при подальшому підвищенні дози. час
досягнення Cmax (TCmax) - 0,5-2 ч (медіана - 1 ч) після прийому
натщесерце, абсолютна біодоступність - 0,6%. одночасний прийом
їжі або напоїв (крім чистої води) знижує біодоступність
ібандронової кислоти на 90%. При прийомі ібандронової кислоти за 60
хв до їди значущого зниження біодоступності не спостерігається. прийом
їжі або рідини менш ніж через 60 хв після ібандронової
кислоти знижує її біодоступність і викликається збільшення МПК.
Розподіл. Після потрапляння в системний кровотік ібандронова
кислота швидко зв'язується в кістковій тканині або виводиться з сечею.
40-50% від кількості препарату, що циркулює в крові, добре
проникає в кісткову тканину і накопичується в ній. Уявний
кінцевий об'єм розподілу 90 л. Зв'язок з білками плазми крові
при прийомі всередину - 85% і 85-87% - при в / в введенні.
Метаболізм. Даних про те, що ібандронова кислота
метаболізується немає. Ібандронат не пригнічує ферменти 1A2, 2A6,
2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3A4 системи цитохрому P450.
Виведення. 40-50% всмокталася в кровотік прийнятої перорально або
введеної в / в дози зв'язується в кістках, а інша частина
виводиться в незміненому вигляді нирками.
Невсосавшійся препарат виводиться в незміненому вигляді з калом.
Термінальний Т1 / 2 - 10-72 ч. Концентрація препарату в крові
знижується швидко і становить 10% від максимальної через 8 ч (після
перорального прийому) і 3 ч (після в / в введення).
Загальний кліренс ібандронової кислоти 84-160 мл / хв. Нирковийкліренс
(60 мл / хв у здорових жінок в менопаузі) становить 50-60% загального
кліренсу і залежить від кліренсу креатиніну. Різниця між загальним і
нирковим кліренсом відображає захоплення речовини в кістковій тканині.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів
Фармакокінетика ібандронової кислоти не залежить від статі.
Не виявлено клінічно значущих міжрасових відмінностей розподілу
ібандронової кислоти у осіб південно-європейської і азіатської раси.
Щодо негроїдної раси даних недостатньо.
Пацієнти з порушенням функції нирок. У хворих з порушенням
функції нирок нирковий кліренс ібандронової кислоти лінійно
залежить від кліренсу креатиніну (Cl креатиніну). Для хворих з
порушенням функції нирок легкого або середнього ступеня тяжкості (Cl
креатиніну ≥30 мл / хв) корекція дози не потрібна.
У хворих з тяжкими порушеннями функції нирок (Cl креатиніну 200
мкмоль / л (2,3 мг / дл) або Cl креатиніну