Синдром Трічера Коллінза - генетичне вроджене захворювання, що зустрічається у однієї дитини з 10 тисяч. У хворого деформується обличчя і череп: слаборозвинені лицьові кістки, великий ніс і дуже маленькі щелепи і підборіддя. У деяких хворих присутній вовча паща, спостерігається косоокість. Правда, у дітей повністю збережений інтелект і лише порушення слуху можуть затримати розвиток. На щастя, не у всіх людей хвороба приймає таку серйозну форму і іноді її ознаки майже непомітні. При важкому ж ураженні доводиться робити операцію, щоб дитина не задихнувся.
Джуліана - найжахливіший випадок прояву цієї хвороби. Вона живе в невеликому містечку штату Флорида в дружній родині. Її мама зрозуміла, що дитина народиться не цілком здоровим, ще на першому ультразвуковому обстеженні, але не припускала, що у дитини будуть такі жахливі відхилення. Вражений батько, побачивши в перший раз дитини, зрозумів, що дівчинка - борець і не збирається здаватися, хоч лікарі говорили, що вона не виживе. Вона не могла їсти ротом, а дихала через трахею.
Зараз мама Джуліани проводить всі дні в турботах про хвору дитину, яку журналісти назвали «дівчинкою без обличчя». При всьому при тому Джуліана має нормальний інтелект, вміє радіти і сумувати. Вона любить грати з сестрою, обожнює маму і тата.
Сучасна медицина і турбота рідних зробили диво. Коли дівчинці виповнилося 2 роки, їй було зроблено 14 операцій, та й після довелося випробувати ще кілька десятків хірургічних втручань. Лікарі намагаються зробити все можливе, використовуючи новітні досягнення сучасної медицини. Дівчинка вже навчилася повноцінно чути завдяки слуховим апаратам і зараз йде робота над створенням скул. Скоро Джуліані проведуть пересадку шкіри.
Дівчинка мужньо терпить усі фінансові операції і хоче стати прекрасною не тільки внутрішньо, але й зовні. Вона поступово справляється з труднощами, які раніше здавалися всім непереборними.
Схожі статті
