Гістологія каналу равлики. будова равлики
Канал равлики. представляє собою дивертикул мішечка, високо спеціалізований як рецептор звуку. Він досягає в довжину близько 35 мм і оточений особливими перилімфатична просторами. При дослідженні на гістологічних зрізах видно, що равлик (в кістковому лабіринті) розділена на три простору - її утворюють сходи передодня (зверху), середня сходи (канал равлики) в середині і барабанна драбина.
Канал равлики. містить ендолімфу, закінчується в апікальній частині равлики. Інші двоє сходів містять перилімфу і являють собою, в дійсності, одну довгу трубку, яка пов'язує овальне вікно (у якого вона починається) і кругле вікно (де вона закінчується). Вони сполучаються між собою в апікальній частині равлики допомогою отвору, який називається гелікотрема.
Канал равлики має наступне гістологічне будова. Вестибулярна мембрана (Рейснера) складається з двох шарів плоского епітелію, один відбувається з середньої сходи, а інший -з вистилання сходи передодня.
Клітини обох шарів зв'язані за допомогою великих щільних з'єднань, що дозволяє зберегти дуже високі іонні градієнти по обидва боки мембрани. Судинна смужка - це незвичайний васкуляризованная епітелій, який розташовується на латеральної стінці каналу равлики.
Він складається з клітин. утворюють численні глибокі складки базальних плазматичних мембран, між якими розташовуються численні мітохондрії. Ці ознаки вказують на участь клітин в транспорті іонів і води, передбачається, що ці клітини відповідальні за характерний іонний склад ендолімфи.
Структура внутрішнього вуха. що містить особливі звукові рецептори, являє собою кортів орган (спіральний орган); він містить волоскові клітини, які реагують на звуки різної частоти. Він розташовується на товстому шарі основного речовини, відомому як базилярная мембрана.
У Кортиєва органі можна розрізнити підтримують клітини і два типи волоскових клітин. Можна побачити зовнішні волоскові клітини, що утворюють від трьох до п'яти рядів (в залежності від відстані від підстави органу), і внутрішні волоскові клітини, що лежать в один ряд. Найбільш характерною особливістю цих клітин є W-подібне (в зовнішніх волоскових клітинах) або лінійне (у внутрішніх волоскових клітинах) розташування стереоцилій.
У цитоплазмі. прилеглій до найбільш високим стереоцилиями, виявляються базальні тільця. На відміну від вестибулярних рецепторів, кіноцілій відсутня. Це відсутність кіноцілій надає волоскової клітці симетрію, яка важлива для сприйняття сигналів.
Покривна мембрана утворена багатим гликопротеинами секретом деяких клітин спірального лімба, в неї занурені кінчики найвищих стереоцилій зовнішніх волоскових клітин.
З підтримують клітин слід особливо виділити клітини-стовпи. Клітини-стовпи містять велику кількість мікротрубочок, які надають їм жорсткість. Вони обмежують трикутне простір між зовнішніми і внутрішніми волосовими клітинами-внутрішній тунель. Ця структура важлива в сприйнятті звуку.
Як зовнішні, так і внутрішні волоскові клітини забезпечені аферентних і еферентних нервовими закінченнями. Хоча внутрішні волоскові клітини мають значно більш вираженою афферентной іннервації, функціональне значення цих відмінностей залишається неясним. Клітинні тіла біполярних аферентних нейронів кортиевого органу розташовуються в кістковій основі всередині кісткового стрижня і утворюють спіральний нервовий вузол.