а дочка зовсім не говорить нічого? навіщо напихати дітей ліками та ще й уколами? Зараз неврологи кожному другому ставлять ЗРР, а сучасне суспільство і час не враховують. нам теж ставили цей діагноз. і призначали цей дебільний пантогам, від якого майже всі діти некеровані стають і жахливо нервовими. я відразу його кинула давати, давала тільки вітаміни, які прописували і все. заговорила сама, без таблеток з побочками. а лора і стоматолога проходили?
спробуйте більше займатися в ігровій формі, я б ставити нічого не стала, нам кортексин в 2 місяці призначали, ставити ми його не стали, тому що не зрозуміли причини, чому його нам призначили. зробили висновок, що вони отримують додаткову зп. за виїзд до вас і постановку уколів.
Ми 5 мг ставили на пів року. Начебто не дуже больнючіе, але я від нього ефекту чот не помітила, один укол не доставили, з побочек ночами частіше прокидалася
Мій син в свої 1,9 взагалі не говорить. Хтось під «погано говорить» має на увазі відсутність пропозицій чи словниковий запас в 20 слів замість 50, так от у мене дитина каже: папа, баба, та (пташки, годинники), брр (машинка), му (корова) і ааа ( на горщик). З натяжкою 6 слів набирається. Наш невролог сказала, що головне динаміка в мовному розвитку. Наприклад: в 1,5 дитина говорить якісь слова, а до 2-х років крім цих слів додаються ще якісь інші слова. А ось якщо динаміки немає, тоді вже потрібно думати, що робити: логопеди, стимулювати кровообіг і тд. Я наприклад, не знаю, що вона нам скаже в 2 роки на прийомі. Логопеди нам зараз взагалі ні про що. Мій син просто не буде займатися. Можна почекати до 3-х років звичайно, але ж і чимало випадків, коли в 3-4 роки нічого особливо з промовою не змінюється, а виправляти вже набагато складніше. Хоча хтось із логопедів до 3-х років взагалі не береться щось виправляти, так як вважають, що тільки з 3-х років дитина усвідомлює що це і навіщо це потрібно. Загалом, скільки лікарів, стільки й думок. Але на вашому місці до 2-х я б точно почекала.
У нас з 1,3 коштує ЗРР.Мненія у всіх розходяться-один радить чекати до 2,5-3 років, інший призначає Ліру.Почітала анотацію до Лірі і решшіла почекати з прийомом ліків до 2х лет.Надеюсь його прорве внезапно.У нас слів взагалі ніяких немає-може «мама» чи «баба», «так» сказати, але неосознанно.Осознанно тільки «бввв» говорить на машину і гарчить, імітуючи мотоцікл.Речь розуміє, прохання виконує, з горщиком ніби як стосунки налагоджуються, але ось говорити нівкакую (((
Пантогам відняв у нас сон і залишки спокойствія.Не стала давать.Самая найкраща річ-це Кортексін.Поколіте курс без таблеток-побачите результат.Счітаю що в такому віці 15 хвилин діти і не повинні сідеть.Старайтесь більше розслабляти дитини, особливо в кінці дня .
ми з 9 міс його колемо, прогрес сильний, але не прям відразу, а протягом 10-20 днів після закінчення уколів. призначають 5 мл дозування. Побочки - перезбуджений дитина може бути, нам прописували паралельно кортексин дитяче заспокійливе (Тенотен дитячий, у нас такий на Україні)
Не бійтеся, гірше точно не буде) нам на півроку призначали, все добре було. Великого прогресу не побачила, але певні успіхи в фіз.развітіі були)
Ми зараз його колемо, розводимо з 2 мл новокаїну. Чекаю дуже що він нам допоможе, але ще п'ємо цераксон зараз.
Ми кололи кортексин в 4 місяці. Під час реабілітації. Від препарату побічних не бачила, а от реакція на уколи була, звичайно ж. Після реабілітації стрибок у розвитку. Але постійно він не потрібен, якщо тільки простимулювати в якийсь певний момент по показаніям.В цілому препарат хвалять. Племіннику теж кололи, хоча він не особливий малюк. Теж страждав, що уколи болючі, але ніяких інших проявів негативних не було.
Ми кололи курс Кортексин в 2.4 року, невролог сказав повторно курс через 3 місяці, ось скоро до невролога підемо за другим курсом. Результат був видний днів через 10 після закінчення курсу. Але я б не сказала що дитина прям сильно розговорився, стала повторювати слова за мною, але не чітко. Ліжко-какати, кицька - кика, мультики - Мутик. Включи - ічі.
кололи в 3,2 перший курс кожен день по 10 мг протягом 10 днів, потім 2 місяці пантогам пили. Діагноз був ЗРР, затримка експресивної мови. Результат був до 3,5 років, заговорив
Погоджуся про противірусні.
А ось про багато інших ліків ... дуже це сумнівно. Препарати зареєстровані не як БАДи, ймовірно тоді вони проходили дослідження, реєстрацію та багато іншого.
Використання чи ні того чи іншого препарату на заході не показник жодного разу. У них медицина в принципі зовсім по іншому влаштована.
"У гомеопатії не може бути доказів ефективності"
з давніх-давен лікувалися травами ... протизапальний ефект. наприклад, ромашки доведений поколіннями землян)))
До цього списку б ще список того, що тоді можна і потрібно приймати, що допомагає, бо тут перераховано якщо не все, то більшість))
який жах. я б на твоєму місці теж би все рознесла. я після наших лікарів взагалі вже хочу відразу возити доньку до платного на прийом, там за гроші хоч подивляться нормально і скажуть все по справі, у нас мед сестра на ділянці теж амеба та ще, зробили щеплення доче, а вона я мовляв приходити не буду - я зателефоную. А я півночі їй температуру збивала і у ліжечка сиділа ((ой, ладно нас дорослих запускають, але малюків-то. Як варіант раджу піти на іншу ділянку. Розпитати у дівчаток який лікар подобається більше і переходь. Взагалі за заявою, але в нашій лікарні можна і по домовленості ... у нас взагалі зараз ходять чутки, що нашим педіатрам зрізали раз плату і половина звільнилася ((як ходити будемо не знаю ((вчора в черзі 1,5 години просиділи і годувати там довелося ... сил тобі і терпіння боротися з нашої бюрократією!
страшну історію розповім. колезі якісь неврологічні краплі дитині прописували, вона народила важко, потім теж ледве виходили. перевищили в 10 разів, вона за рецептом накапала і дала. не знаю почему не йокнуло взагалі анатацію почитати скільки крапель за віком призначають. відкачали в реанімації дитини. я навіть свої ліки так перевіряю, скільки призначають і взагалі чи можна їх.
Ох як розумію, ми коли хворіли наша пишит як колоти в мл, а там речовина в мг, яке при розчині зовсім в інші цифри переходить, добре сама подивилася, і сиділа розраховувала, мало не вища математика, а вона навіть не подивилася, хоча це антибіотик був і за її словами вона його часто призначає, ось як
Заспокійливе призначається для того щоб до вечора мозок дитини заспокоювався. Оскільки дію натрапив змушує посилено працювати певну ділянку мозку.
одночасно не можна приймати ноотропи.пропілі один курс препарату потім починаємо інший. Як часто пити вирішує тільки лікар. Взагалі 3-4 рази в рік не більше.
якщо препарат не підходить від нього або побочки будуть сильні або він по просту не допоможе. Про дозу ноотропи так само призначає лікар. В ідеалі вона збільшується поступово. І в певній дозі доводитися до кінця курсу. Про накопичувальний ефект це так. Тобто результату однозначно відразу не буде. Тому що мозку потрібно зрозуміти що тепер він працює по іншому. У нас так само ЗРР.Состояніе після кохлеарної імплантації слева.двухсторонняя нейросенсорна туговухість 4 ступеня. Це діагноз наш.но основний всього лише ЗРР
П досвіду з сином-інвалідом (йому вже 25 років) і дочки з ОПГМ (їй 11) знаю і переконана, що натрапив і їм подібні, треба пити з почуттям, з толком, з розстановкою.
ЗИ: і більшість ннотропов після 16,00 краще не приймати. дитина буде скакати вночі і веселитися.
Дівчата прекрасно вас розумію, у мене чоловік епілептик все життя, і син як виявилося теж, по початку було все добре, але в 2 роки почали проявлятися перші ознаки. У лікарні нам довго навіть діагноз не могли поставити, але а підсумку всі наші побоювання підтвердилися. У цьому казанку так сказати ми не перший день варимося і знали, що у нас в країні, має лікування не буде, і якщо у чоловіка все було вже запущено, то сина ми відразу вирішили лікувати за кордоном, але як виявилося що не так це просто , не дивлячись на те що це не дешево, ще й не так просто отримати всі потрібні документи і на це треба не мало часу.
В одній з ізраїльських клінік, називається Мигдаль Медікал, нам запропонували скористатися онлайн консультацією, що вона собою являє, ми відправляємо їм результати останніх обстежень і вони відштовхуючись від них розробляють лікування. Варіантів інших у нас не було, і ми погодилися.
Йдучи цим курсом і порад лікарів, ми почали лікування, напади стали набагато рідше, а незабаром і зовсім припинилися, через рік пішли і всі інші симптоми, зараз нам про хвороби дитини нагадують лише препарати які приходиться періодично приймати, але і це ми вже звели до мінімуму.
Тепер думаємо ще й чоловіка у них пролікувати ... Так що хочу Вам сказати, хто хоче, той завжди знайде ... Якщо кому цікаво, то я можу дати контакти клініки, пишіть, буду рада допомогти.
Вітаю! Ось і нас торкнулася ця зараза. Вночі почалася судома добре услишалі.На ранок побігли до лікарні. Але нападів у нас багато по 10 в день. Спочатку вони були всі з судомою. вона стояла на ногах але не реагувала на мене взагалі. Коли судома проходила вона нічого не помніла.длілся напад близько хвилини. Нам виписали депакин хроно ми стали пити і напади видозмінилися чи що. незнаю як сказати вони стали іншими. коли йде напад то вона просто замовкає і іноді на мене неріагірует як би блокується мовний апарат. Ми знайшли лікарню лягли в неї дозу збільшили. але поки не допомагає. вчора знову була судома. А нападів так і є від 5 до 12 на добу. Ось і що робити незнаю.
Ми з 1,5 років з молодшою ходили на розвиваючі заняття до чарівної жінки Трофімової Олені Володимирівні в Щелково у нас, так от вона саме з маленькими працює дітками, фахівець з важким мовчазним діткам, у неї є програма «аутізм- не вирок». Вам би до такої людини на консультацію. У нас проблем не було ніяких, самі заняття дуже цікаві для дітей, спостерігаючи за фахівцем я сама зрозуміла як розговорити можна діток) то лисицю кличемо по складах і вона не виходить поки саме дитина хоча б не спробує склад потягнути «ща-сі-чкаа» , то руками на великому ватмані малюють, крупи, кольорове тісто. Треба, треба обов'язково пробувати знайти хорошого фахівця.
У нас теж ЗПРР і ЗРР + античні риси. Але це нам поставили після купи обстежень. Не бійтеся ноотропних препаратів-вони допомагають відновлювати нейронні зв'язки в мозку. що сприяє розвитку в психо-моторному плані й мови. Ми брали: пантогам, фенібуд, Акатінол в поєднанні з седатівнимі- тут головне, щоб фахівець грамотно лікування підібрав. У нас прогрес на обличчя. Плюс заняття з психологом 2 рази в тиждень. Завтра починаємо курс цебракуріна, відгуки про нього ну дуже приголомшливі.
Кортексин можна відразу колоти, перерва робити не потрібно, а з пантокальціном його навіть іноді радять поєднувати, але це вам зі своїм лікарем потрібно проконсультуватися. Ми кортексин з пантогамом поєднували, це майже те ж саме, що пантокальцін, тільки збоку. У лікарню обов'язково лягайте, зайві обстеження вам не зашкодять. Удачі в лікуванні!
Якщо знімаєтеся з препарату, однозначно, перерва і в масажі, і тим більше, в ліках. На другому тижні зниження / скасування ПЕП майже завжди буває рецидив. Я все процедури скасувала на 2 місяці, поки прибирали Депакін. Потім ЕЕГ, і ще 2 місяці прибирали залишок дози, робили обережно війта (не допускали сильний плач). У моєї доньки на другу добу після повної відміни була температура 39, 6, на рівному місці. Осінь злякалися, але обійшлося. Бажаю вам легко пережити скасування.
У нас схожі адже з вами проблеми. Нас веде невропатолог з реанімації. Я їй довіряю. Вона теж говорить що дитині необхідно давати відпочивати від ноотропних препаратів, що мозок не можна стимулювати без зупинки. Місяць- лікування, місяць отдих.Только на жаль нам кортексин так і не зважилася прописати. Ми лише цераксон брали.
ми відвідуємо невролога раз в три місяці, призначення зазвичай дає на два місяці і місяць перерви, влітку так взагалі місяці три перерва була, тільки вітаміни призначили, невролог сказав потрібно почекати щоб зрозуміти який ефект все дало
Еххх, ці неврологи ... У нас теж була межполушарная щілину, підвищений тиск і зайва рідина, я повезла дитину в краснодар до Пугачової, вона з виряченими очима виписала нам купу ліків, в т.ч аспаркам з діакарб, уколи тощо лікування проводили 5 раз, 5 разів робили узі, а толку ніякого, в результаті я психанув і повезла дитину в дитячу клінічну лікарню до Саїді Абубакіровне (не пам'ятаю прізвище), до неї складно потрапити, але можливо, вважається найкращим неврологом в Краснодарі. Так вона була в шоці від дій своєї «колеги», сказала, що все значення з показаннями на узі, це лише цифри і рівнятися на них не варто, всі діти різні і до року все приходить в норму до середніх показників, і потрібно дивитися на розвиток дитинки. А аспаркам з діакарб з таким діагнозом взагалі не призначають, і взагалі це дуже 'страшні "препарати, якими можна загубити дитя на корені, а їх неврологи знайшли моду виписувати як вітаміни для профілактики.
У нас було ВЧД і расшіріна межполушарная щілину, ще й трохи зайвої рідини було. Пили діакарб і аскарпан, кололи магнезію, через 2 міс на узі без змін (добре що динаміки в гіршу сторону не було). Лікувалися у Довельмана. Після чергового узі пішли до нього, думала знову сто тисяч ліків випишемо, а він сказав йдіть, ви здорові! Сказав узі не показник, дитина то нормальний! А до цього малятко у нас неспокійна жах була! Думали головка болить, а виявилося що у нас в 5 міс зуб виліз. -) зараз нам 11 міс і вона за ручки ходить іноді на носках. Я взагалі не парюся з цього приводу. Коли сама тупає йде нормально.
В Америці це навіть хворобою не вважають! Мілана теж на носочках ходила, я до лікаря звернулася зі словами "у неї тонус ніжок!" він запитав з чого я взяла це, я відповіла що вона на носочках ходить ... лікар поржал і сказав що у них у всіх такий рефлекс, тк вони ще не знають і не розуміють як ставити ніжку на поную стопу, я з ним згодна!