Чоловік гипогонадизм обумовлений недостатньою секрецією тестостерону або відсутністю ендогенного тестостерону, який може виникнути при багатьох захворюваннях, пов'язаних з патологією яєчників (первинна тестикулярних недостатність) або патологією в регулюючих центрах (гіпогонадотропний гипогонадизм). Вторинний, або гіпогонадотропний гипогонадизм виникає внаслідок гонадотропной недостатності, яка може поєднуватися з недостатністю інших тропних гормонів гіпофіза. Секреція тестостерону контролюється гіпоталамо-гіпофізарно-яичковой системою [1]. Виділення з гіпоталамуса рилізинг-гормону ЛГ (ЛГРГ) стимулює викид гонадотропінів (ЛГ, ФСГ) з гіпофіза. У чоловічому організмі ЛГ стимулює синтез тестостерону клітинами Лейдіга і сприяє розвитку яєчок, а ФСГ спільно з тестостероном регулює сперматогенез і дозрівання сперматозоїдів [2]. ФСГ також підвищує активність ЛГ і синтез тестостерону [2,3]. У свою чергу, тестостерон регулює виділення ЛГ і ФСГ з гіпофіза за допомогою негативного зворотного зв'язку. У клітинах Сертолі, які перебувають в яєчках, виробляється поліпептид - ингибин, який гальмує секрецію ФСГ (продукція останньої стимулюється активином).
Активна розробка нових лікарських препаратів і вдосконалення методів управління.
Цукровий діабет (ЦД) 2 типу в усьому світі досяг епідемічних рівнів. В даний час о.
Зареєструйтеся зараз і отримаєте доступ до корисних сервісів