З незапам'ятних часів люди знали про користь металлотерапії. Про цей вид лікування писали чудові давньогрецькі вчені Аристотель і Гелен. Ще в Древній Греції мідь прикладали для лікування глухих і зняття запалення мигдалин. У Франції міддю також лікували розлад слуху.
В результаті контакту з міддю, в організмі людини утворюються мікроструми, що створюють певний корисний ефект. В СРСР аплікації з міді робили в санаторіях при шкірних захворюваннях. Подібні аплікації сприяють зниженню температури, знімають біль, активізують водний і мінеральний обмін в організмі. Також вважається, що цей метод допомагає позбутися від доброякісних пухлин і запальних процесів в організмі.
ЧИТАЙ ТАКОЖ - Діагностика і лікування в Таганрозі
Мідь як мікроелемент необхідна нашому організму, як як для а зовнішнього, так і внутрішнього застосування. Мідь відіграє важливу роль в рівні гемоглобіну і при її нестачі виникає анемія. Мідь необхідна для правильного енергетичного процесу в клітинах, і бере участь в регуляції тирозину, меланіну, серотоніну, сприяє підвищенню активності інсуліну і більш повної утилізації вуглеводів.
Мідь відіграє важливу роль у формуванні структури білка сполучної тканини. З її допомогою формуються колаген та еластин, які є структурним компонентом хрящової і кісткової тканини, легенів і стінок кровоносних судин. Дефіцит міді може привести до аневризмі аорти і судин головного мозку.
Але і надлишок міді в організмі небезпечний ускладненнями, варто згадати про хвороби Вільсона-Коновалова. Хвороба Вільсона-Коновалова - одна з найтяжчих спадкових патологій центральної нервової системи і внутрішніх органів. Лікування цього генетичного дефекту зводиться в основному, до виведення токсичних надлишків мікроелемента з організму. Своєчасний початок лікування продовжує життя, що залишилися ж без медичної допомоги живуть приблизно 5-7 років.
Батьки, які є носієм гена, можуть передати його дітям. Хворіють тільки ті діти, які успадкували дві копії гена: по одному від батька і матері. Діти, що успадкували тільки один ген, є здоровими.
Ген хвороби Вільсона-Коновалова відкритий порівняно недавно. Він відповідає за синтез мідь-транспортує білка. При захворюванні обмін міді і медьсодержащих білків порушується, приводячи до надлишку «вільної» міді в організмі і відкладення в великих кількостях в печінці, мозку і сечі.
Ураження печінки проявляється цирозом. Ураження мозку призводить до тяжких наслідків: неврологічна симптоматика виражається в тремтінні всього тіла, підвищення м'язового тонусу, порушення мови і зниження інтелекту.
Цікаво, що беззаперечний симптом хвороби Вільсона-Коновалова - це відкладення міді в рогівці ока, при якому утворюється кільце Кайзера-Флейшера - пігмент буро-зеленого відтінку. З цього основною ознакою діагноз ставлять безпомилково.
Захворювання на ранній стадії можна визначити на підставі сукупності зазначених нижче чинників:
- перенесена жовтяниця;
- часті носові кровотечі;
- кровоточивість ясен;
- множинні синці;
- судинні зірочки на шкірі спини і грудей;
- збільшення носа, підборіддя, потовщення губ;
- зниження інтелекту.
Захворювання може початися в дитинстві, юнацтві і зрілому віці. Дуже рідко виникає в похилому віці. Хвороба Вільсона-Коновалова - це рідкісне спадкове захворювання, для якого розроблені передові і високоефективні методи лікування, що дають можливість звести до мінімуму неврологічну симптоматику. Після лікування пацієнти можуть самостійно обслуговувати себе, працювати, створити сім'ю і народити дитину.
Перша допомога самому собі при лікуванні хвороби - це дотримання суворої дієти, яка полягає у відмові від «медесодержащими» продуктів. Такими є шоколад, кава, горіхи, бобові. Обов'язково призначається ліки для виведення «надлишків» міді з організму.
Хвороба зустрічається однаково часто, як у чоловіків, так і у жінок. В останні роки спостерігається тенденція зростання числа хворих, зараз хвороба діагностується в 30 випадках на 1 мільйон осіб.