Нітроаніліна. Наїб. практич. значення мають Н. ф-ли I, мовляв. м. 138,12; жовті кристали (див. табл.); добре розчин. в гарячій воді, етанолі, діетиловому ефірі, бензолі, ацетоні, хлороформі, погано-в холодній воді.
Мають св-вами ароматич. амінів і нітросполук.
Утворюють солі з сильними неорг. к-тами. При кип'ятінні з про лугами група NH2 в 2- і 3-Н. отщепляется у вигляді NH3 c утворенням відповідних нитрофенолов. Під дією Zn в спиртовому розчині КОН 2- і 4-Н. легко відновлюються до відповідних фенілендіаміни. У розбавлених к-тах діазотіруются під дією NaNO2. При нитровании нитрующей сумішшю превращ. в ди-і полінітроаніліни. Найважливіші з них-2,4-дінітроанілін (мол. М. 183,12, т. Пл. 187-188 ° С, d4 15 1,615) і 2,4,6-тринітро-анілін (мол. М. 229,12 , т. пл. 188-189 ° С, d4 15 1,762). Ді-і трінітроаніліни погано розчин. в етанолі, не розчин. в воді, 2,4-дінітроанілін у присутності. водного розчину Na2 S2 превращ. в 4-нітро-1,2-фенілендіамін. Діазотування 2,4-динитро-аніліну і 2,4,6-трінітроаніліна під дією NaNO2 протікає тільки в присутності. конц. H2 SO4.
У промисловості 2- і 4-Н. дінітроаніліни і трінітроані-Ліни отримують амінування відповідних нітро-хлорбензолів 40% -ним водним розчином NH3 при 170-197 ° С, 5 МПа, протягом 4-7 ч. 4-Н. отримують також нитрованием форманіліда з послід. отщеплением групи СНТ при нагр. в кислому середовищі.
3-Н. отримують відновленням м -дінітробензола розчином полісульфіду Na при нагр. у присутності. чавунної стружки.
Мононітроаніліни-діаеосоставляющіе при утворенні на волокні нерозчинних азобарвників; носять назв. азоамінів (див. Азогени), напр. 2-Н.-азоамин помаранчевий О, 3-Н.-азоамин помаранчевий К, 4-Н.-азоамин червоний Ж. 4-Н. застосовують також у вироби, дисперсних і катіонних барвників, пігментів, оптич. відбілювачів, для отримання n -фенілендіаміна, 2-хлор-4-нітроаніліна. 2,6-дихлор-4-нітроаніліна. в якості інгібітора корозії; 2-Н.-в произове Діазол, дисперсних барвників, пігментів, для отримання про -фенілендіаміна, 4,6-дихлор-2-нітроаніліна. а також використовують в якості фотографіч. антівуалірующе-го агента, кислотно-основного індикатора для тітрімет-річ. визначення фенолів і карбонових кислот в наведених середовищах (етилендіамін, піридин, трет-бутанол).
2,4-Дінітроанілін застосовують у вироби, дисперсних і азобарвників, барвників хутра, пігментів, для отримання 4-нітро-1,3-фенілендіамін, 2-хлор-і 2-бром-4,6-динитро-анілінів, використовують як інгібітор корозії.
Н. подразнюють слизові оболонки очей і шкіру, викликають жовту пігментацію шкіри і екзему, шкідливо діють на серцево-судинну і центр. нервову системи, ф-цію печінки, перетворюють гемоглобін крові в метгемогло-бін. ГДК для 2-Н. 0,5 мг / м 3. для 3- і 4-Н. 0,1 мг / м 3.
Для 2-Н. і 2,4-дінітроаніліна т. самовоспл. 505 і 461 ° С, ниж. КВП 39,6 і 13,3 г / м 3 відповідно.
Літ .: Чекалін М.А. Технологія органічних барвників я проміжних продуктів, 2 видавництва. Л. 1980; Степанов Б. І. Введення в хімію і технологію органічних барвників, М. 1984. Г. І. Пуца.