Особливості організації плазунів
Тазові нирки розвиваються з зачатків, що утворюються позаду туловищной нирки, яка працює як орган виділення у зародків амниот і до моменту вилуплення їх з яйця редукується. Метанефріческіе нирки рептилій у вигляді двох компактних тіл розташовані у спинний стінки тазової області. В ході їх розвитку від задньої частини вольфових каналів (мезонефрічеськая проток) отшнуровивается пара самостійних сечоводів. Вони впадають в клоаку зі спинної сторони.
У видів, у виділеннях яких переважають сечовина та інші розчинні речовини, добре розвинений сечовий міхур, що відкривається в клоаку з черевної сторони; у видів, в сечі яких переважає сечова кислота, сечовий міхур розвинений слабкіше (крокодили, змії, деякі ящірки). У деяких пустельних ящірок (ігуан і ін.) Є своєрідні "запасні резервуари води" у вигляді лімфатичних мішків під шкірою, заповнених студенистой рідиною, що накопичується під час дощів і витрачається в період посухи.
У морських черепах і деяких інших рептилій, які змушені використовувати солону воду для пиття, є особливі залози, що виводять надлишок солей з організму. У черепах вони розташовуються в орбіті очі і при розвитку зародка закладаються в зв'язку з зачатками його зябрового апарату (нагадаємо, що у морських риб надлишок солей виділявся зябровими пелюстками). Секрет сольових залоз морських рептилій містить семивідсотковий розчин кухонної солі, по концентрації в два рази перевищує солоність вод океану. Морські черепахи дійсно "плачуть гіркими сльозами", звільняючись від надлишку солей. У морських ігуан, що харчуються насиченими сіллю морськими водоростями, є сольові залози у вигляді так званих "носових залоз", протоки яких відкриваються в носову порожнину. Солі виділяються у вигляді випливають з носових отворів крапельок секрету.
Статеві органи і розмноження. Статеві залози лежать в порожнині тіла з боків хребта. Насінники - парні овальні тіла. Через придатки, що представляють збережену частину туловищной нирки (мезонефроса) і містять численні канальці, насінники з'єднані з семяпроводамі, якими служать протоки мезонефрічеськая нирки, т. Е. Вольфови канали. Правий і лівий семяпроводи відкриваються до відповідних сечоводи у їх впадання в клоаку. Одним з пристосувань до наземного існування служить внутрішнє запліднення. У зв'язку з цим самці всіх рептилій, крім гаттерии, мають спеціальні совокупительний органами; у крокодилів і черепах це непарний, а у ящірок і змій - парні вирости задньої стінки клоаки, які при заплідненні вивертаються назовні.
Парні яєчники мають вигляд зернистих овальних тел. Яйцепроводами служать мюлерові канали. Вони починаються миготливими воронками, розташованими поблизу яєчників, а відкриваються в клоаку.
Запліднення відбувається в верхньому відділі яйцепроводу. Виділення секреторних залоз середньої частини яйцевода утворюють навколо яйцеклітини (жовтка) білкову оболонку, слабо розвинену у змій і ящірок, і потужну - у черепах і крокодилів. З секрету, що виділяється клітинами стінок нижньої частини яйцевода (матки), формуються зовнішні оболонки.
Ембріональний розвиток йде типовим для амниот шляхом. Утворюються зародкові оболонки - серозна і амніон - розвивається аллантоіс. Необхідна для утворення амніотичної рідини і для нормального розвитку зародка вода у ящірок і змій виходить за рахунок окислення жирів жовтка (метаболічна вода) і абсорбції вологи із зовнішнього середовища, а у мають щільну шкаралупу черепах і крокодилів - за рахунок метаболічної води і запасу води в потужної білковій оболонці. Мінімальна вологість грунту, при якій можуть нормально розвиватися яйця з волокнистою оболонкою, близько 2,5%. Різні види відкладають яйця в грунт певної вологості, що відповідає властивостям яєчних оболонок і потреб зростаючого зародка.
Більшість плазунів закопують відкладаються яйця в грунт на добре обігріваються місцях; частина видів відкладає яйця в купи рослинного сміття або під гниють пні, використовуючи тепло, що утворюється при гнитті. Деякі крокодили риють ями і засипають яйця рослинними залишками; самки тримаються у гнізда і охороняють кладку. Охороняють кладки і деякі великі ящірки (варани і ін.). Самки пітонів обвивають кладку яєць своїм тілом, не тільки охороняючи її, а й обігріваючи: в такому "гнізді" температура на 6-12 ° С вище навколишнього середовища. У крокодилів охороняє гніздо - самка розкопує кладку при вилуплення дитинчат, полегшуючи їм вихід на поверхню; у частині видів самки охороняють дитинчат і в перший час їх самостійного життя. Самки деяких сцинков і веретениц також не покидають кладки, захищаючи їх від ворогів.
У порівняно невеликого числа видів сучасних лускатих існує яйцеживорождение або рідше живородіння. У звичайної гадюки, живородної ящірки, веретеніци - запліднені яйця затримуються в статевих шляхах самки, проходячи там все стадії розвитку; зародки вилуплюються негайно після відкладання яєць. Яйцеживорождение властиво також піщаний удав, морським зміям, деяким вужам і ящірок. Яйцеживорождение розвивалося із зазначених для ряду видів ящірок і змій випадків тимчасової затримки яєць в яйцеводах. Так, у звичайних вужів тривалість розвитку яєць у зовнішньому середовищі може коливатися в межах 30-60 днів в залежності від того, який час вони перебували в тілі матері. Деякі види переходять до яйцеживорождения тільки в певних умовах. Тибетська круглоголовка на висоті 2-3 тис. М над рівнем моря відкладає яйця, а вище (4-5 тис. М) - яйцеживородяща. Ящірка живородна - на півдні ареалу (Франція) відкладає яйця, а північні популяції її яйцеживородящи.
Справжнє живорождение відомо у деяких сцинков. У них відсутня зовнішня оболонка яєць, ембріональні оболонки зародка примикають до стінок маточного відділу яйцевода; шляхом осмосу і дифузії кисень і поживні речовини з кровотоку матері надходять в кровоносну систему ембріона. У деяких змій і ящірок утворюється справжня плацента: вирости серозної оболонки і алантоїса зародка впроваджуються в слизову оболонку маточного відділу яйцевода матері. Завдяки тісному зближенню кровоносних судин самки і ембріона полегшується надходження зародку кисню і поживних речовин. Розвиток в тілі матері забезпечує кращі температурні умови для ембріогенезу, і тому обидві форми живородна переважають на півночі і в горах. Живородна іноді пов'язана з деревним і водним способом життя: вона є у деяких хамелеонів і у морських змій.
Статева зрілість настає в різний час: у крокодилів і багатьох черепах в шести-, десятирічному віці, у змій частіше на третій - п'ятий рік життя, у великих ящірок на другому-третьому році, а у дрібних - на дев'ятому-десятому місяці життя. Плодючість плазунів багато нижче плодючості земноводних. Її зниження пов'язане зі скороченням ембріональної смертності за рахунок прихованого розміщення кладок, а у небагатьох видів - їх охорони і яйцеживорождения. Важливу роль відіграє і прямий розвиток, без метаморфоза і зміни середовищ оббирання; остання завжди супроводжується високою смертністю. Знижує загибель і висока рухливість вилупилися дитинчат і їх потайний спосіб життя. Величина кладки рідко перевищує сто яєць (деякі крокодили, великі черепахи і змії); частіше вона обмежена 20-30 яйцями. Дрібні види ящірок відкладають всього по 1-2 яйця, але кілька разів на сезон.
У деяких ящірок (кавказькі скельні ящірки, північноамериканські тейид, можливо, у частині агам) встановлено або передбачається партеногенетичний розмноження, т. Е. Розвиток відкладених незапліднених яєць (І. С. Даревский). Популяції таких видів складаються тільки з самок. Партеногенез ящірок, як правило, спостерігається в периферичних популяціях, т. Е. На кордонах ареалу. У такій ситуації існування одностатевої популяції тільки з самок стає перевагою, так як дозволяє обмежені запаси корму витрачати найбільш ефективно, тільки на що виробляють дитинчат особин. Це може бути підтримано природним відбором, але представляє тупик еволюції, бо виключає панмиксии і пов'язану з нею перекомбінація генів, що різко обмежує мінливість.
Нарешті, у змій виявлений дивовижний випадок гермафродитизму (двостатеві, або інтерсексуальності). У змії - острівної ботропса. що живе тільки на о. Кеімада-Гранде площею всього 3 км (в 60 км від м Сантус в Південній Бразилії), більшість самок одночасно з яєчниками мають чоловічі копулятивні органи і цілком розвинені насінники. Мабуть, в маленькій острівній популяції така інтерсексуальність дозволяє підвищити темпи розмноження, не підвищуючи числа мешканців. Помічено, що за останні 50 років частка самців в популяції зменшилася.
Нервова система і органи чуття, нервова діяльність. Головний мозок плазунів відрізняється від головного мозку земноводних рядом важливих особливостей і нерідко виділяється в особливий "зауропсідний тип", властивий також птахам і протиставляє "іхтіопсідному типу" мозку земноводних і риб. Передній мозок рептилій більш спокуса виграшу; його збільшення пов'язане з розвитком мозкового зводу півкуль і помітного збільшення лежать на дні смугастих тіл, що становлять більшу частину маси переднього мозку. У мозковому зводі півкуль чітко розрізняються первинний звід, або архіпалліум, що займає більшу частину даху півкуль, а також зачаток неопалліума. У сучасних рептилій роль основного асоціативного центру, що визначає характер поведінки, грають передній мозок і кора середнього мозку, пов'язані через центри проміжного мозку. При цьому первинна функція переднього мозку - обробка нюхової інформації - зберігається, але стає другорядною; з нюховими цибулинами півкулі з'єднуються довгим нюховим трактом.