Особливості організації плазунів
Артеріальний конус у рептилій скорочений і від різних ділянок шлуночка відходять самостійно три посудини. Від правої частини шлуночка, що містить, венозну кров, відходить легенева артерія, ділиться на праву і ліву; від містить артеріальну кров лівій частині шлуночка починається права дуга аорти, від якої відокремлюються сонні і підключичні артерії; від середини шлуночка відходить ліва дуга аорти. Обігнувши серце, ліва і права дуги аорти зливаються в спинну аорту.
В легеневу артерію надходить венозна кров, в праву дугу аорти і в відходять від неї сонні і підключичні артерії - артеріальна, а в ліву дугу аорти йде змішана кров. Тому в спинний аорті змішана кров з переважанням артеріальної; нею по відходить від спинний аорти артеріях забезпечуються внутрішні органи, туловищная мускулатура і задні кінцівки.
Венозна система плазунів піддалася меншим перебудов. Хвостова вена в області таза ділиться на дві клубові або тазові вени, які беруть в себе вену від задніх кінцівок. Клубові вени відокремлюють від себе воротні вени нирок і після цього зливаються в черевну вену. Черевна вена разом з несучою кров від кишечника ворітної веною печінки розпадаються в печінці на капіляри. У печінці відбувається детоксикація продуктів розпаду білка, починається синтез продуктів виділення, відкладаються запаси глікогену і здійснюються деякі процеси кровотворення. Капіляри ворітної системи печінки зливаються в печінкові вени, що впадають в що проходить через печінку задню порожнисту вену. Остання утворюється злиттям вен, виносять Кров з нирок, і впадає в праве передсердя. Від голови кров несуть парні яремні вени. З'єднуючись з підключичними венами, вони утворюють праву і ліву передні порожнисті вени, що впадають в праве передсердя. Ліве передсердя приймає легеневу вену, що утворилася злиттям правої і лівої легеневих вен (несуть артеріальну кров) /
У порівнянні з амфібіями у рептилій в 2 рази вище буферність крові по відношенню до углекислоте.
Енергетичний рівень рептилій вище рівня земноводних, але ці відмінності не пояснюють тієї безсумнівно більш високої активності і рухливості, що дозволила рептиліям витіснити амфібій і довгий час займати панівне становище в біосфері мезозою, а місцями відігравати важливу роль і в сучасних біоценозах. Можна припустити, що це досягнуто насамперед конструктивним поліпшенням (анатомічними перебудовами) скелетно-м'язової системи. Уже вказувалося, що зміна постановки парних кінцівок вимагає менших зусиль для підтримки тіла над грунтом. Важливу роль відіграють зміни співвідношень плечей важелів, форма сочленовой поверхонь, місця прикріплення і будова м'язів і зв'язок. Саме цими деталями і відрізняються рухові системи земноводних і плазунів. Мало значення і зміна мікроструктури кісток, що збільшило їх міцність при зменшенні відносної маси. Все це, ймовірно, і дозволило рептиліям придбати більш високу і різноманітну рухливість без різкого зростання енергетики організму.
Особливе значення набувала стабілізація метаболізму - зменшення пасивної залежності від навколишнього середовища і поява елементів терморегуляції. На відміну від земноводних температура тіла плазунів при активному стані відносно постійна і коливається в менших межах, ніж температура зовнішнього середовища. Плазуни широко використовують обігрів в променях сонця. При охолодженні наявність цукру в крові дозволяє, посилюючи теплоутворення, деякий час підтримувати температуру тіла (хімічна терморегуляція). Але ця "теплокровность" дуже відносна. Більш важливе значення має пристосувальне поведінку - пошуки і вибір місця комфорту. З цим пов'язано і добре відоме теплолюбний рептилій, численних тільки в районах з теплим кліматом; лише поодинокі види їх в Північній півкулі доходять до Полярного кола. Теплолюбний у плазунів виражено навіть більшою мірою, ніж у земноводних; температурний оптимум їх активності лежить в межах 20-38 ° С.
Органи виділення і водно-сольовий обмін. Серед пристосувань, що дозволили рептиліям перейти до наземного способу життя, важливе місце займає зміна мезонефрічеськая (туловищной) нирки (круглороті, риби, земноводні) метанефріческой (тазової) ниркою і пов'язана з цим перебудова водно-сольового обміну. При цьому змінився склад виведених з організму продуктів азотистого обміну. Його кінцевими продуктами бувають кілька речовин - аміак, сечова кислота, сечовина, креатин, креатинін та ін. Але, як правило, якусь одну з них переважає.
Костисті прісноводні риби виділяють переважно аміак, який виводиться, не тільки нирками, але і через зяброві пелюстки. У морських костистих риб нарівні з аміаком в помітних кількостях виділяється сечовина, окис триметиламіну, креатин і креатинін. У той же час всі сучасні хрящові риби, а серед кісткових дводишні і кістеперие виводять сечовину. У одного виду - Двоякодихаючої риби протоптерус - обидва типи виділення можуть змінювати один одного: виділення аміаку (аммонотелія) переважає в активному стані і сечовини (уреотелія) - в період сплячки.
Первинним, мабуть, було виведення аміаку - кінцевого продукту азотистого обміну. Але його висока токсичність вимагає швидкого виведення з організму, що в прісних водах полегшується постійним надходженням, води через покриви. При обмеженому надходженні води виникає необхідність перекладу аміаку в менш токсичні сполуки - сечовину і тріметіламіноксід- за допомогою ферментів в печінці та нирках. Сечовина виділяється в просвіт канальця нефрона залозистими клітинами. Цей процес забезпечується формуванням ворітної системи нирок, що з'явилася вже у риб і добре розвиненою у земноводних. Можна помітити, що воротная система нирок є, як правило, у тих груп хребетних, які з тих чи інших причин змушені економити воду.
У плазунів ця потреба особливо зросла. Пристосуванням до життя на суші у них стало не тільки посилення секреторного апарату стінок ниркових канальців, а й перехід на новий тип екскреції - на виведення з організму переважно слаборозчинні в воді сечової кислоти. Вона переважає в сечі більшості рептилій і виводиться у вигляді суспензії дрібних кристаликів ( "біла сеча"); лише у водних черепах в сечі переважає сечовина, що виводиться у водному розчині. Виведення сечової кислоти в порівнянні з сечовиною вимагає значно менших витрат води; тільки 0,5 мл води на 1 г білка замість 20 мл при виведенні сечовини; до того ж розпад самого білка дає 0,4 мл води і лише 0,1 мл береться з водних запасів організму. Іншими словами, економія води при екскреції сечової кислоти в порівнянні з екскрецією сечовини досягає майже 200-кратного розміру!
Метанефріческая (тазовий) нирка відрізняється не тільки положенням (розташована в тазової області), але і мікроструктурою. У порівнянні з мезонефрічеськая ниркою в ній спрощений гломерулярний апарат і ускладнено будова ниркових (нефронів) канальців. Клубочки метанефрос мають зазвичай всього дві-три капілярні петлі і тому володіють зменшеною здатністю фільтрації. У зв'язку з цим зростає значення ниркових канальців, де не тільки йде реабсорбція води і солей натрію, але і виділення сечовини та сечової кислоти в просвіт канальця секреторними клітинами його стінок. В результаті концентрація цих речовин на виході з канальця стає в 2.0 разів вище, ніж концентрація їх в крові. Канальці подовжені і підрозділяються на звивистою проксимальний, проміжний, звивистою дистальний і збірний відділи. У перших трьох йдуть секреторні процеси і зворотне всмоктування води і цінних для організму низькомолекулярних сполук (цукрів, вітамінів, амінокислот та ін.), Останній відділ представляє простий канал, що виводить екскрету. В результаті 90-95% первинного фільтрату повертається у кров'яне русло. Збагачена продуктами виділення кінцева сеча стікає з нирок по сечоводах в клоаку і сечовий міхур, де відбувається завершується поглинання води, після чого максимально концентрована сеча виводиться з організму. Інтенсивність фільтрації і реабсорбція речовин в канальцях, клоака і сечовому міхурі залежить від ступеня проникності їх стінок. Остання регулюється антидиуретическим і деякими іншими гіпофізарний гормонами.