Причини спонтанної регресії раку поки неясні
Спонтанна регресія раку відбувається досить рідко. Перший такий випадок, про який збереглася інформація, датований кінцем 13 століття: повідомляється, що саркома кістки, що з'явилася у Святого Перегрина, безслідно зникла після перенесеної їм бактеріальною інфекцією. З тих пір зникнення пухлини без проведення необхідного лікування називають синдромом Перегрина.
Регресія може бути як повною, так і частковою. Причини її до цих пір не ясні, але дослідники помітили, що рак нерідко відступає без будь-якого лікування після перенесеної інфекції, яка може бути викликана дією бактерій, вірусів або інших мікроорганізмів.
Відомі випадки лікування людей від різних форм раку: найчастіше повідомлялося про зникнення меланоми, ниркової карциноми, нейробластоми і деяких видів лейкемії. Описаний випадок, коли спонтанна регресія сталася після хірургічного видалення частини пухлини у пацієнта з нирковою карціонома. Медики припустили, що в цьому випадку розвинувся місцевий імунну відповідь, який і зупинив пухлинний ріст.
Серед інших можливих причин синдрому Перегрина: генетичні зміни, що виникають в пухлині. За статистикою діти до півтора років, хворі нейробластомою, найчастіше успішно виліковуються, але нерідкі випадки, коли пухлини самостійно регресують. Для дітей більш старшого віку потрібне інтенсивне лікування, а відсоток виживання в цьому випадку не перевищує 50%.
Вчені з'ясували, що на поверхні пухлинних клітин нейробластоми, яка добре виліковувала у маленьких дітей, було виявлено велику кількість клітинних рецепторів TrkA, присутність яких викликало самознищення клітин. На поверхні клітин нейробластоми, складно піддається лікуванню, цих рецепторів було менше, зате було збільшено кількість TrKB, асоційованих з агресивними пухлинами.
Крім того в клітинах мимовільно регресує нейробластоми була знижена активність теломерази, теломери в клітинах були вкорочені, а тривалість життя пухлинних клітин - невисокою. Вчені не виключають також і впливу епігенетичних факторів.
Абсолютно ясно, що механізм, що лежить в основі спонтанної регресії, поки вивчений недостатньо. Не виключено, що свій внесок вносять відразу кілька факторів. Важливим завданням учених є розуміння цих механізмів і розробка препаратів, які зможуть штучно стимулювати імунну відповідь і викликати знищення пухлини.
Дослідження III фази FLAURA продемонстрував, що осімертініб знижує ризик прогресування недрібноклітинного раку легені з мутаціями в гені EGFR (НМРЛ EGFRm) і смерті від нього більш ніж в 2 рази, причому позитивний ефект стабільно спостерігається для всіх підгруп, в тому числі для пацієнтів як з метастазами в головному мозку, так і без них.
Медіана виживання без прогресування (ВБП), дорівнювала 18,9 місяців у пацієнтів, які отримували осімертініб в порівнянні з 10,2 місяців у хворих, які отримують стандартну терапію НМРЛ EGFR (інгібітори тирозинкінази EGFR 1-2 поколінь). Це безпрецедентно високий показник.
Попередні дані говорять про клінічно значущому перевагу осімертініба з точки зору загальної виживаності.
Австралійська дівчина-блогер, яка стверджувала, що вилікувалася від раку мозку за допомогою нетрадиційної медицини і дієти, билаоштрафованана 410 000 австралійських доларів (320 000 доларів США).
У дослідженні PACIFIC триває вивчення іншої первинної кінцевої точки - загальної виживаності (ОВ).
Представлені дані дослідження IIb фази тезепелумаба PATHWAY - першого в своєму класі препарату, який блокує Тимусна стромальних лімфопоетін (TSLP) у пацієнтів з тяжкою неконтрольованою бронхіальною астмою.
Нові дані досліджень III фази бенралізумаба SIROCCO та CALIMA підтверджують ефективність нового лікарського препарату і визначають ключові прогностичні фактори поліпшення ефекту лікування.