Шпаргалки по гістології
1) серцевого (целомического) типу - розвивається з вісцерального листка спланхнатомов, званої міоепікардіальной платівкою. В гістогенез ПП МТ серцевого типу розрізняють наступні стадії:
Морфофункціональної одиницею ПП МТ серцевого типу є кардіоміоцит (КМЦ). КМЦ контактуючи один з одним кінець-в кінець формують функціональні м'язові волокна. При цьому самі КМЦ відмежовані одна від одної вставними дисками, як особливими міжклітинних контактів. Морфологічно КМЦ - це високоспеціалізована клітка з локалізованим в центрі одним ядром, міофібрили займають основну частину цитоплазми, між ними велика кількість мітохондрій; є ЕРС і включення глікогену. Сарколеммой (соотв-ет цитолемме) складається з плазмолеми і базальної мембрани, менш вираженою в порівнянні з ПП МТ скелетного типу. На відміну від скелетної МТ серцева МТ камбіальних елементів не має. В гістогенез кардіоміобласти здатні мітотично ділитися і в той же час синтезувати миофибриллярних білки. Розглядаючи особливості розвитку КМЦ слід вказати, що в ранньому дитинстві ці клітини після розбирання (т, е, зникнення) можуть вступити в цикл проліферації з наступною збіркою акто-миозинових структур. Це є особливістю розвитку серцевих м'язових клітин. Однак в подальшому здатність до мітотичного поділу у КМЦ різко падає і у дорослих практично дорівнює нулю. Крім того в гістогенез з віком в КМЦ відбувається накопичення включень ліпофусцину. Розміри КМЦ зменшуються.
Розрізняють 3 різновиди КМЦ:
Скоротливі КМЦ (типові) - опис дивися вище.
Атипові (проводять) КМЦ - утворюють провідну систему серця.
Атипові (проводять КМЦ - для них характерно:
- слабо розвинений миофибриллярних апарат;
- містить більше саркоплазмою з великою кількістю включень глікогену.
Атипові КМЦ забезпечують автоматию серця, так як частина їх, розташовані в синусному вузлі серця Р-клітини або водії ритму, здатні виробляти ритмічні нервові імпульси, що викликають скорочення типових КМЦ; тому навіть після перерізання нервів підходять до серця, міокард продовжує скорочуватися своїм ритмом. Інша частина атипових КМЦ проводять нервові імпульси від водіїв ритму і імпульси від симпатичних і парасимпатичних нервових волокон до скорочувальним КМЦ.
Секреторні КМЦ - розташовуються в передсердях; під електронним мікроскопом в цитоплазмі мають ЕРС гранулярний, пластинчастий комплекс і секреторні гранули, в яких міститься натрийуретический фактор або атриопептин - регулюючий артеріальний тиск. Крім того секреторні КМЦ виробляють глікопротеїни, які з'єднуючись з ліпопротеїнами крові перешкоджають утворенню тромбів в кровоносних судинах.
Регенерація ПП МТ серцевого типу. Репаративна регенерація (після ушкоджень) - дуже погано виражена, тому після ушкоджень (пр. Інфаркт) серцева МТ заміщається сполучнотканинних рубцем. Фізіологічна регенерація (заповнення природного зносу) здійснюється шляхом внутрішньоклітинної регенерації - тобто КМЦ не здатні ділитися, але постійно оновлюють свої зношені органели, в першу чергу міофібрили і мітохондрії.
Міоепітеліальние еелементи - розташовуються навколо кінцевих секреторних відділів слинних, потових і молочних залоз. Джерело розвитку - ектодерма. Міоепітеліальние клітини отросчатую, в цитоплазмі мають скоротливі білки актин і міозин. Відростками міоепітеліоціти охоплюють кінцевий відділ залози і при скороченні сприяють виведенню секрету з секреторного відділу в вивідні шляхи.
Крім перерахованих скорочувальних структур в організмі існують велике число клітин, що містять в цитоплазмі скоротливі білки і отже з вираженою скорочувальної здатністю - це так звані міоідние клітини. Так, міоідние клітини виявлені в епіфізі, мозочку, павутинної оболонці мозку і навіть в головному мозку. Природа цих клітин багато в чому зрозуміла, морфологія і функція їх вивчено недостаточ ...
Немає схожих матеріалів (