Небезпечною є також передозування концентрованої сірчаної кислоти в азотну кислоту. так як за рахунок теплоти розведення сірчаної кислоти можливі локальні перегріви, що викликають розкладання азотної кислоти і аміачної селітри. що також може призводити до утворення оксидів азоту і чутливого до детонації нітриту в апараті нейтралізації. Тому сірчану кислоту не рекомендується дозувати в потік азотної кислоти перед нейтралізатором. Сірчану і азотну кислоти слід змішувати в окремому апараті в нейтралізатор повинна подаватися суміш кислот. попередньо підігріта до встановленої регламентованої температури і звільнена від оксидів азоту. [C.50]
Гідратація низькомолекулярних олефінів. особливо етилену, пропена і бутен, в спирти може здійснюватися двома способами. При непрямої гідратації олефин обробляють сірчаною кислотою. ири цьому утворюється алкілсульфати, який потім гідролізується з утворенням спирту і сірчаної кислоти [c.199]
Найбільш видатним представником нового напрямку в хімії був німецький хімік Іоганн Рудольф Глаубер (1604-1668). Лікар за освітою, він займався розробкою і вдосконаленням методів отримання різних хімічних речовин. Глаубер розробив метод отримання соляної кислоти впливом сірчаної кислоти на кухонну сіль. Ретельно вивчивши залишок, одержуваний після відгону кислот (сульфат натрію), Глаубер встановив, що ця речовина має сильну проносну дію, Він назвав цю речовину дивовижною сіллю (sal mirabile) і вважав його панацеєю, майже еліксиром життя. Сучасники Глаубера назвали цю сіль глауберової, і ця назва збереглася до наших днів. Глаубер зайнявся виготовленням цієї солі і ряду інших. на його думку, цінних лікарських засобів і досяг на цьому поприщі успіху. Життя Глаубера була менш багата бурхливими подіями, ніж життя його сучасників, які займалися пошуками шляхів отримання золота. але вона була більш благополучною. [C.28]
Той факт, що навіть при застосуванні абсолютно сухих вихідних речовин завжди утворюється вільна сірчана кислота. вказує, що при сульфоокісленіі утворюється в результаті побічної реакції вода. Граф вважає причиною утворення води дегидрирование циклогексана в циклогексен цикло гексил суль фон о-в ой перкіслотой, оторое протікає по рівнянню. [C.484]
Продукти реакції. що складаються з циклогексану, ціклогексілмоіо-сульфоновой кислоти і деякої кількості дісульф.оновой кислоти. містять ще близько 15% сірчаної кислоти. Їх безперервно відбирають знизу, вводячи зверху свіжий циклогексан в кількості, необхідній для підтримки сталості рівня рідини. При стоянні на вологому повітрі суміш продуктів реакції починає кристалізуватися в результаті утворення гідрату ціклогексілмоносульфоновой кислоти, який можна відфільтрувати і виділити в чистому вигляді. [C.487]
Для розчинення наважки стали вживають суміш сірчаної. азотної і фосфорної кислот. Азотна кислота окисляє ре2 + -іони до Ре- іонів і руйнує карбіду (зокрема, карбід марганцю), а фосфорна кислота зв'язує пофарбовані рез + -іони в безбарвний комплекс [Ре (Р04) 2р. Крім того, її присутність підвищує стійкість НМп04, значною мірою попереджаючи її розкладання з утворенням осаду МпО (ОН) а і виділенням кисню. [C.391]
При електролізі розчину ацетону в сірчаної кислоти відновлення йде при потенціалі близько --0,8 по водневої шкалою. причому наібольщій вихід по струму пінакон спостерігається на свинці і цинку, а також на ряді амальгам і деяких сплавах. в той час як на міді і нікелі майже весь струм йде на освіту ізопропілового спирту. [C.432]
За Графу поведінку окремих вуглеводнів в розглянутій реакції визначається співвідношенням між числом обривів ланцюгів і числом новоутворених радикалів. Навіть при застосуванні абсолютно сухих вихідних матеріалів в продуктах реакції завжди виявляється деяка кількість сірчаної кислоти. що вказує на утворення води при сульфо-окіслепіі. Останнє по Графу є результатом дегідрірованія циклогексана в цпклогексен перкіслотой за рівнянням [c.143]
При осадженні РЬ + у вигляді сульфату сірчаною кислотою додаток великого надлишку осадителя викликає підвищення розчинності осаду внаслідок зв'язування віддаються їм в розчин 804 з утворенням НЗО [c.76]
Освіта ефіру можна значно знизити, якщо попередньо відокремити діетилсульфат. Цього можна досягти розведенням водою. виходить з абсорбційної колони суміші, що складається з концентрованої сірчаної кислоти. моноетілсульфата і діетилсульфат. Останній виділяється в ніжіій шар і потім отделию нодвергается гідролізу 30% -ної сірчаної кислотою. Після омилення обидва шару з'єднуються для подальшої переробки. Ефіру в цьому випадку утворюється пе більше 2%. [C.200]
Приєднання сірчаної кислоти до високомолекулярних олефінам з утворенням відповідних сульфатів не ставить за мету подальше їх омилення для отримання спиртів. Його метою є отримання натрієвих солей алкілсуль-фатов. які, якщо алкільний залишок содер>] ит від 12 до 18 вуглеводневих атомів, володіють хорошими капілярними властивостями і можуть застосовуватися як допоміжні, миючі та емульгуючі засоби. Особливо велике число синтетичних миючих засобів на [c.213]
Підвищення корозійної стійкості колезоуглеродмстих сплавів при BU OKUX концентраціях сірчаної кислоти пояснюється утворенням на їх поверхні захисного шару, що складався з растворкіого в / 45 i сульфату залізо. [C.21]
Приєднання окису вуглецю і води до олефінам в присутності каталізаторів. особливо концентрованої сірчаної кислоти. з утворенням карбонових кислот розгалуженого будови йде з виключно хорошими виходами при певних умовах навіть за відсутності тиску. Доцільно працювати при температурі від Про до 50 ° н при тиску окису вуглецю 50-100 ат в присутності 96-97% -ноі сірчаної кислоти. У цих умовах з нропена отримують ізомасляну кислоту. а з ізобутіл - тріметілуксусную кислоту [52]. Реакція йде в суворій соответствіш з правилом Марковникова [c.220]
Ізонроііловий спирт, легко отримується безпосереднім гідратірованіем іронією сірчаною кислотою. обробляють киснем в присутності перекису водню при температурі 90 140 ° під тиском 2,5 ат. При цьому в рідкій фазі йде реакція з утворенням ацетону і перекису водню [c.178]
Внаслідок небажаної конденсації фенолу з а-метілстіро-лом і а-куміловим спиртом при розкладанні КМГП утворюються смоли. для видалення яких проводять а) реакцію залишку з концентрованої сірчаної кислотою і гидрируются розщеплення при 350 ° С і тиску 50 кгс / см на кобальт-молібденовому каталізаторі (носій А12О3) з утворенням фенолу і різних вуглеводнів [364-365] б) сульфування залишку сірчаної кислотою і зв'язування формальдегіду катіопобмеінимі сполуками [366] в) термічне розщеплення залишку при 240-400 ° с з отриманням додаткового кількості фенолу [367]. [C.283]
Діоксид сірки погіршує видимість в зв'язку з утворенням різних аерозолів при фотохімічних реакціях між діоксидом сірки. зваженими частинками, оксидами азоту і вуглеводнями він прискорює корозію металів. утворюючи сірчану кислоту в атмосфері або на іоверхностн металу. Крім того, цей забруднювач викликає значне зниження врожаю. [C.22]
Гідратація На804 супроводжується виділенням великої колі-чесна теплоти за рахунок утворення гідратів. Тому змішувати концентровану N3804 з водою слід дуже обережно, вливаючи сірчану кислоту тонкою цівкою в воду, а не навпаки. Концентрована сірчана кислота поглинає пари води, і тому її п-ріменяют як осушувача вона забирає воду і від органічних речовин. обвуглюючи їх. При охолодженні ра додану сірчаної кислоти виділяються кристалогідрати (див. Рис. 82). [C.333]
Однак внаслідок відсутності. чення теплоти освіти нітрозил -Серія ної кислоти і теплоти розчинення останньої в сірчаної кислоти. ми взяли теплоту освіти N263 в розчині. Це в загальному тепловому балансі великий вибір "помилки ие дасть, тим більше, що величина 1ную запірну арматуру. Встановлену між суспензатором і сульфуратором. Це призвело до утворення концентрованої сірчаної кислоти. Яка протягом 132 ч прл 130 ° С надавала вплив на 1-аміноантрахінонів. в результаті цього значна частина 1-аміноантрахінонів перетворилася в смолисті продукти невизначеного складу, которце і послужили причиною вибуху. [c.110]
Довідник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) - [c.86. c.122]