депротеінізований діалізат з крові здорових молочних телят (Bos Taurus), стандартизований хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину 42.5 мг
вода для ін'єкцій до 1,0 мл
Фармакологічна дія
Препарат Солкосерил є депротеінізований гемодіалізат, що містить широкий спектр низькомолекулярних компонентів клітинної маси і сироватки крові молочних телят з молекулярної масою 5000 D, властивості якого лише частково зараз вивчені хімічними і фармакологічними методами.
У тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень було встановлено, що Солкосерил:
- підвищує репаративні і регенеративні процеси;
- сприяє активізації аеробних метаболічних процесів і окисного фосфорилювання;
- підвищує споживання кисню in vitro і стимулює транспорт глюкози в клітини, що знаходяться в умовах гіпоксії та в метаболічно виснажені клітини;
- підвищує синтез колагену (in vitro);
- стимулює проліферацію та міграцію клітин (In vitro).
Фармакокінетика
Проведення досліджень з абсорбції, розподілу і виве-ня препарату за допомогою стандартних фармакокінетичних методів неможливо, тому що активний компонент препарату (депротеінізований гемодіалізат) володіє фармакодинамическими ефектами, характерними для молекул з різними фізико-хімічними властивостями.
Показання до застосування
- оклюзійні захворювання периферичних артерій (ОЗПА) в стадіях III-IV по Фонтейну у пацієнтів з протипоказаннями / непереносимістю інших лікарських препаратів;
- хронічна венозна недостатність, що супроводжується тро-фическими порушеннями (Ulcera Cruris), у випадках їх наполегливої течії.
Протипоказання
- встановлена підвищена чутливість до діалізатом теля-чиєї крові;
- оскільки Солкосерил ін'єкції містить похідні парагі- дроксібензойной кислоти (Е 216 і Е 218), що використовуються в качес-тве консервантів, а також - слідові кількості вільної бензойної кислоти (Е210), препарат не слід застосовувати при наявності алергічної реакції на перераховані компоненти;
- незважаючи на відсутність даних про тератогенну дію Солко- серіалу, препарат слід з обережністю застосовувати під час вагітності. Дані про безпеку застосування Солкосерил ін'єкції під час лактації відсутні. При необхідності застосування препарату рекомендується припинити вскармлі-вання грудьми;
-дані про безпеку застосування Солкосерил ін'єкції у дітей відсутні, тому препарат не слід призначати дітям віком до 18 років;
- Солкосерил ін'єкції не слід змішувати при введенні з іншими лікарськими засобами за винятком изотони-чеського розчину натрію хлориду і 5% розчину глюкози.
Спосіб застосування та дози
При лікуванні оклюзійних захворювань периферичних артерій (ОЗПА) в стадіях III-IVпо Фонтейну - по 20 мл щодня внутрішньо-венно. Можливо внутрішньовенне крапельне введення в ізотонічес-ком розчині натрію хлориду або 5% розчині глюкози. Длитель-ність терапії становить до 4 тижнів і визначається клінічною картиною захворювання.
При лікуванні хронічної венозної недостатності, сопровожда-ющейся трофічними порушеннями (Ulcera cruris) - по 10 мл внутрішньовенно 3 рази на тиждень. Тривалість терапії становить не більше 4 тижнів і визначається клінічною картиною заболе-вання. Важливим додатковим заходом, направ-ленним на запобігання набряків ( «венозних» набряків), є накладання пов'язки, що давить із застосуванням еластичного бинта.
При наявності місцевих трофічних порушень тканин рекомен-дується одночасне проведення терапії препаратами Солкосерил гель, а потім Солкосерил мазь.
Якщо внутрішньовенне введення препарату неможливо, препарат може вводитися внутрішньом'язово, зазвичай по 2 мл в день в нерозведеному вигляді.
При внутрішньовенному застосуванні нерозведеного цей препарат не-обходимо вводити повільно, оскільки він є гіпер-тонічним розчином.
Побічна дія
У рідкісних випадках можуть виникнути алергічні реакції (кропив'янка, гіперемія і набряк в місці ін'єкції, підвищення температури). В цьому випадку необхідно припинити застосування препарату і призначити симптоматичне лікування.
Передозування
Відомості про ефекти передозування Солкосерил ін'єкцій відсутні.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Солкосерил ін'єкції не слід змішувати при введенні з други-ми лікарськими препаратами, особливо - з фітоекстракту. Встановленими фармацевтичними несумісності є-ються суміші Солкосерил ін'єкції з парентеральними формами:
- екстракту Ginko biloba
Як розчинів для розведення Солкосерил ін'єкції слід використовувати тільки ізотонічний розчин натрію хлориду і 5% розчин глюкози.
Форма випуску
Ампули по 2 мл, картонна коробка з 25 ампулами.
Ампули по 5 мл, картонна коробка з 5 ампулами.
Ампули по 10 мл, картонна коробка з 5 ампулами.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище + 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
5 років з моменту виробництва. Не можна застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови та термін зберігання
Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров'я.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, а також ознайомитися з інструкцією перед застосуванням.