1. Молоді батьки здивовані, що у них, що мають однакову (II) групу крові, з'явився несхожий на них дитина з I групою крові. Яка була ймовірність народження такої дитини в цій родині?
2. Після перенесеної операції молодшій дитині з багатодітної сім'ї потрібно донорська кров. Кожен член цієї родини готовий здати свою кров. Але чи дійсно будь-який з них може стати донором в даному випадку? Відомо, що батьки цієї дитини з II і III групами крові, а у самого прооперованого малюка II група крові.
3. У батька перша група крові, а у матері - четверта. Яку групу крові матимуть діти у цих батьків? Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові?
4. Чи можна переливати кров дитині від матері, якщо у неї група крові АВ,
5. У матері I група крові, у батька III. Чи можуть діти успадкувати групу крові своєї матері?
Успадкування ознак, зчеплених зі статтю
1. У здорових батьків четверо дітей, один з дітей - син хворий на гемофілію, інший син і дві дочки здорові. Визначте генотипи батьків, генотип хворого сина і генотип здорових дітей, якщо відомо, що ген, який визначає розвиток гемофілії, рецесивний і зчеплений з Х-хромосомою?
2. Дочка дальтоніка виходить заміж за сина іншого дальтоніка, причому і наречений і наречена розрізняють кольори нормально. Яким буде зір у їхніх дітей, якщо відомо, що ген, який визначає розвиток гемофілії, рецесивний і зчеплений з Х-хромосомою?
3. Жінка, яка має гіпоплазію (витончення) емалі зубів, виходить заміж за чоловіка, у якого такий же дефект. Від цього шлюбу народжується хлопчик, що не страждає на цю хворобу. Яка була ймовірність появи в цій родині здорового хлопчика, на відміну від своїх батьків не страждає гіпоплазію емалі? Яка ймовірність появи в цій сім'ї здорової дівчинки? Відомо, що ген, відповідальний за розвиток гіпоплазії емалі, - домінантний ген, локалізований в Х-хромосомі; ген, що контролює відсутність розглянутого захворювання, - рецесивний ген Х-хромосоми.
4. Від шлюбу чоловіки, у якого немає рахіту, стійкого до лікування вітаміном D, і жінки, яка страждає на це захворювання, народжується здорова дівчинка. Чи може дана сім'я бути абсолютно впевненою в тому, що і всі наступні діти, що народилися в цій родині, будуть такими ж здоровими, як і ця дівчинка-первісток? Відомо, що ген, відповідальний за розвиток цієї хвороби, - домінантний ген повного домінування, локалізований в Х-хромосомі.
5. У сім'ї молодих здорових батьків, не схильних до частих інфекційних захворювань (пневмонія, отити та ін.), Народжуються три дівчинки-погодки. Чи можна вважати, що і вони, і всі наступні дочки, якщо вони будуть народжуватися в цій сім'ї в подальшому, виявляться такими ж стійкими до бактеріальних інфекційних захворювань, як і їхні батьки, якщо відомо, що бабуся цих дітей по материнській лінії і дідусь по батьківській лінії мають дуже слабке здоров'я (з огляду на те, що у них має місце так звана хвороба Брутона, т. е. вроджена вада у-глобулінів, що приводить до схильності до певних інфекційних захворювань)? Ген, відповідальний за розвиток стану дефіциту глобулінів, - рецесивний ген, локалізований в Х-хромосомі.
6. У жінки, у якої відсутня потовиділення (захворювання ангідрозная ектодермальна дисплазія), і чоловіки, що не має зазначеного дефекту, народжується син. Визначте, чи успадкує дитина хвороба матері або ж хлопчик буде таким же здоровим, як і його батько, якщо відомо, що ген, відповідальний за розвиток цієї хвороби, - рецесивний, локалізований в Х-хромосомі. Розрахуйте: якщо другою дитиною в цій сім'ї буде дівчинка, чи нормально працюватимуть у неї потові залози.
7. Відомо, що ген гемофілії (несвертиваемость крові) - рецесивний ген, локалізований в Х-хромосомі. Здорова жінка, мати якої так само, як і вона, була здоровою, а батько був гемофіліків, вийшла заміж за чоловіка, який страждає на гемофілію. Поява якого потомства можна очікувати від цього шлюбу (щодо розглянутого захворювання)?
8. Рецесивна ген дальтонізму (колірної сліпоти) знаходиться в Х-хромосомі. Батько дівчини страждає на дальтонізм, а мати, як і всі її предки, розрізняє кольори нормально. Дівчина виходить заміж за здорового юнака. Що можна сказати про їх майбутніх синів, дочок, а також про онуків обох статей (за умови, що сини і дочки не вступатимуть в шлюб з носіями дальтонізму)?
9. У дрозофіли рецесивний ген жовтого забарвлення тіла знаходиться в Х-хромосомі. В лабораторії отримано потомство від схрещування гомозиготной сірої самки і жовтого самця; сіра самка з цього потомства в свою чергу схрещується з сірим самцем. Якими будуть нащадки від цього схрещування і від подальших схрещувань цих нащадків з гомозиготними сірими дрозофилами?