Фармакодинаміка
Тафен ® назаль - це глюкокортикоїдну засіб для внутріносових введення, яке є препаратом першої лінії в схемі лікування алергічного нежитю. Тафен ® назаль гальмує первинну і пізню стадію алергічного процесу, усуває запальну реакцію у верхніх відділах дихальної системи, а також полегшує прояв нежиті.
При алергічній нежиті Тафен ® назаль володіє не меншою ефективністю, ніж глюкокортикоїдних препаратів для прийому всередину. Позитивною стороною є те, що побічні реакції при місцевому нанесенні медикаменту з'являються рідко і не мають системного поширення.
Активний інгредієнт Тафен ® назаль належить до синтетичних глюкокортикоїдів з вираженим зовнішнім антизапальною, антиексудативною, антипроліферативну та імуносупресивні дією. При нанесенні препарату на слизову в рекомендованих кількостях практично не потрапляє в системний кровообіг.
Антизапальні здатність Тафен ® назаль пов'язана з дією арахідонової кислоти, яка пригнічує утворення медіаторів запального процесу. Тафен ® назаль виконує функції інгібітору вивільнення біоактивних компонентів, що дають поштовх до розвитку і протіканню запальної реакції. Крім цього, препарату притаманне вазоконстрикторное властивість.
Тафен ® назаль збільшує чисельність β-блокатори гладких м'язів, пригнічує вироблення гістаміну. Глюкокортикоїдну дію доповнюється незначним мінералокортикоїдною впливом. Препарат має мінімальну системним впливом, що має велике значення при тривалому лікуванні.
Фармакокінетика
Активний інгредієнт Тафен ® назаль - будесонід, - являє собою епімерную суміш (епімер 22R і епімер 22S - 1: 1).
При уприскуванні Тафен ® назаль близько 20% активного інгредієнта виявляється в системному кровообігу. При цьому системна біологічна доступність будесоніду гранично мала, тому що не менше 90% потрапив в кров речовини дезактивируется в печінці після ефекту «першого проходження».
Тафен ® назаль якісно розподіляється в тканинах і зв'язується з плазмовими протеїнами. Активність глюкокортикоїдів у вигляді основних продуктів обміну становить менше 1% від загальної активності основного інгредієнта Тафен ® назаль.
Продукти обміну виводяться переважно через сечовидільну систему. Тривалість напіввиведення може скласти від 2-х до 3-х годин.
Використання Тафена назаль під час вагітності
Інформація щодо застосування Тафен ® назаль при вагітності на даний момент недостатня. Були проведені дослідження на тваринах, в ході яких було з'ясовано, що надлишок глюкокортикоїдів може негативно впливати на внутрішньоутробний розвиток плода. З огляду на це, фахівці не рекомендують використовувати Тафен ® назаль вагітним, якщо даний препарат можна замінити іншим, більш безпечним.
Медикамент має властивість потрапляти в грудне молоко. Тим не менше, відзначено, що при використанні рекомендованих обсягів Тафен ® назаль при грудному годуванні негативного впливу на малюка не виявляється. Можливість призначення Тафен ® назаль в кожному конкретному випадку вирішує лікар.
Протипоказання
Не слід використовувати Тафен ® назаль, якщо у пацієнта були випадки гіперчутливості до компонентів спрея. Додатковими протипоказаннями можуть стати:
- грибкові, мікробні або вірусні ураження дихальних органів;
- активна фаза легеневого туберкульозу;
- субатрофіческім форма риніту;
- пацієнти в дитячому віці до 6 років.
Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Тафен ® назаль" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.
Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.
Повідомте нам про помилку в цьому тексті: