ЩОДО ВИКОРИСТАННЯ ВАКЦИНИ ПРОТИ ЯЩУРУ
Моновалентна ТИПУ A, ТИПУ O, ТИПУ C, ТИПУ АЗІЯ-1
(З ВІРУСУ, вирощені в КЛІТИНАХ ВНК-21)
1. Загальні положення
1.1. Моновалентна вакцина призначена для профілактичної імунізації великої рогатої худоби, яків, буйволів, овець і кіз проти ящуру, викликаного одним з серотипів A, O, C, Азія-1.
1.2. Моновалентна протівоящурная вакцина виготовлена з вірусу ящура, вирощеного в суспензії клітин ВНК-21 / 2-17, сорбованої на гідроокису алюмінію, інактивованої формальдегідом з додаванням сапонина.
Для виготовлення препарату використовують один з наступних штамів вірусу
ящуру. A. O. C, Азія -1.
За зовнішнім виглядом це рідина світло-жовтого кольору, з пухким, легко розбивається при струшуванні білим осадом, що утворюється на дні флакона (при зберіганні).
1.3. Флакони з вакциною повинні бути герметично закупорені та забезпечені етикетками, на яких зазначено найменування підприємства-виробника та його товарний знак, найменування препарату, кількість препарату у флаконі, номер серії і держконтролю, дата виготовлення (місяць, рік), термін придатності, умови зберігання, позначення технічних умов, доза вакцини.
1.4. Вакцина придатна для застосування протягом 12 міс. після виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування.
Вакцину проти ящуру моновалентну типу A, типу O. типу C, типу Азія-1
на підприємстві-виробнику, в організаціях Союзглавзооветснабпрома і у
споживача зберігають в сухому, темному і закритому приміщенні при температурі 4 -
8 ° С. Вакцина, що піддавалася заморожуванню і в результаті цього втратила
колоїдні властивості і здатність давати при струшуванні флакона
гомогенну стійкість суспензії гідроксиду алюмінію, до використання
непридатна і підлягає вибракуванню.
1.5. При наявності у вакцині сторонніх домішок, пластівців, плісняви, при порушенні цілості флакона, відсутності етикетки, а також при невикористанні препарату в день відкриття флакона вакцина підлягає знищенню.
2. Методика застосування вакцини
2.1. Вакцину вводять строго підшкірно великій рогатій худобі, якам і буйволам в області середньої третини шиї, вівцям і козам - з внутрішньої сторони стегна в дозах, зазначених на етикетках флаконів.
2.2. При проведенні щеплень необхідно дотримуватися правил асептики і антисептики.
На місці введення вакцини поверхню шкіри ретельно дезінфікують 70-процентним розчином етилового спирту. Шприци й голки перед застосуванням стерилізують кип'ятінням; для кожної тварини використовують окрему голку.
3. Порядок застосування вакцин
3.1. Вакцину застосовують з профілактичною метою і вимушено в неблагополучному пункті і в загрозливій по ящуру зоні при уточненні типу вірусу.
3.2. У господарствах, де вакцину даного серотипу раніше не застосовували, імунізують всіх тварин незалежно від віку, а також середній клас протягом місяця молодняк.
Ревакцинацію проводять через 2 міс. а потім доросле поголів'я імунізують через кожні 6 міс. після першого щеплення, молодняк до 18-місячного віку - через кожні 3 міс. після другого щеплення.
3.3. Імунітет у первинно щеплених тварин настає до 21-го дня, причому при дотриманні інтервалів між ревакцинацією і подальшими імунізації імунітет до даного серотипу підтримується постійно.
3.4. Молодняк, що народився від імунізованих тварин, вакцинують з 4-місячного віку, а в подальшому по п. 3.2 цього Тимчасового настанови.
4. Спостереження за щепленими тваринами
4.1. За щепленими тваринами встановлюють спостереження, маючи на увазі, що у частини таких тварин на місці введення вакцини відзначається місцева реакція, що виявляється у вигляді невеликої хворобливої припухлості, яка через 5 - 10 днів зникає.
Загальна реакція організму може виявлятися у вигляді короткочасного підвищення температури тіла на 1 - 2 ° С протягом 1 - 3 діб.
4.2. Тваринам, у яких при ревакцинації спостерігається алергічна реакція, вводять антігістаміновие препарати (димедрол, адреналін, атропін сірчанокислий, кофеїн і ін.).
4.3. У разі ускладнень, що виникли після введення вакцини, про це негайно повідомляють Всесоюзному ордена Трудового Червоного Прапора державного науково-контрольному інституту ветпрепаратів Мінсільгоспу СРСР (123022, Москва, Д-22, Звенигородське шосе, 5) і біопредпріятію. виготовив вакцину.