Трансплантація нейробластов. Нейротрансплантація в лікуванні паркінсонізму
Проведено перші клінічні випробування з оцінкою безпеки трансплантації нейробластов - похідних ЕСК тератокарціноми NTERA-2, незрілі клітини якої піддавалися проліферації в культурі до накопичення 100-мільйонної клітинної маси. Частина отриманих таким чином клітин використовувалася для характеристики фенотипу і визначення клітинних домішок, а також для тестування можливої контамінації вірусами і бактеріями.
З культуральної середовища видаляли LIF і фідерний шар стромальних фетальних клітин і створювали умови для спрямованої диференціювання ЕСК в нейробласти за допомогою комбінації цитокінів і факторів росту. Потім нейробласти очищали від незрілих клітин тератокарціноми на проточному клітинному сортер.
Після вторинного очищення і характеристики фенотипу трансплантуються клітин суспензію нейробластов (10-12 млн) за допомогою спеціальної мікроканюлі і шприца під контролем стереотаксіса і комп'ютерної томографії вводили в базальное ядро мозку пацієнтів (на сьомий місяць після геморагічного інсульту). Посттрансплантаційного одногодовой скринінг наслідків трансплантації нейронів в зону інсульту не виявив побічних і небажаних ефектів.
Однак Національний інститут здоров'я США провів незалежне дослідження клінічної ефективності нейротрансплантації у хворих паркінсонізмом. Пацієнтам першої групи пересаджували ділянки ембріональної нервової тканини, що виробляють дофамін, тоді як другий групі хворих робили неправдиву операцію.
Результати свідчать про нульову клінічної ефективності такої нейротрансплантації, незважаючи на те що дофамінпродуцірующіе ембріональні нейрони виживали в мозку реципієнтів. Більш того, через 2 роки після пересадки ембріональної нервової тканини у 15% пацієнтів розвинулася персистентная дискінезія, відсутня у хворих групи плацебо (Stem cells: scientific progress and future research directions. Nat. Inst, of Health. USA). Спостереження за подальшим розвитком захворювання у цих пацієнтів тривають.