Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки

Імунологія та алергологія Репортаж

Імунітет подібний повітрю: поки він є, ми його не помічаємо. Але є ті, хто народжується з пригніченим імунітетом, і це важке випробування, яке заважає людині жити і розвиватися нормально. Однак і у таких дітей є всі шанси на щасливе і здорове життя завдяки прекрасним професіоналам відділення клінічної імунології української дитячої клінічної лікарні. Днями лікарі відділення разом з маленькими пацієнтами, їх батьками та благодійним фондом «Соняшник» відзначили своє 22-й день народження. Привітати фахівців і видужуючих малюків приїхали актриса і телеведуча Алла Довлатова і співак Родіон Газманов.

Первинний імунодефіцит - це вроджені порушення імунної системи, які розвиваються через генетичних порушень. Відділення імунології РДКБ - єдине вУкаіни, де лікарі виявляють рідкісні форми первинного імунодефіциту. При цьому, за оцінками провідних українських імунологів, 90% дітей з цим захворюванням вмирають, не отримавши діагноз. Причина в тому, що ця рідкісна хвороба часто ховається за іншими симптомами і лише 2% алергологів-імунологів можуть правильно її виявити.

Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки
Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки
Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки
Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки

У святковий день атмосфера в відділенні імунології РДКБ навіть віддалено не нагадувала лікарняну: повітряні кульки, котрі граються діти в аквагримом, музика і величезний торт у вигляді молекули імуноглобуліну - головної зброї проти цієї хвороби.

Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки
Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки

Відкрила свято телеведуча Алла Довлатова. «Від усіх дітей і батьків, які були тут 22 роки тому і знаходяться тут зараз хочу сказати велике спасибі за ваше велике, могутнє серце! Могутнє, тому що витримувати чужий біль і сльози серця буває дуже важко - воно може розколотися ».


Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки
Завідуюча відділенням, професор і доктор медичних наук Ірина Кондратенко подякувала присутніх гостей за допомогу в роботі і довіру: «Ми щасливі, що 22 роки успішно існуємо. Сподіваємося на те, що за цей час ми не тільки змогли надати медичну допомогу, а й підготувати фахівців, які працюють і в інших лікувальних установах. Зараз вже набагато краще пізнають дітей з первинним імунодефіцитом, набагато частіше надсилають їх до нас уже з готовим діагнозом, іноді навіть підтвердженим генетично ».

Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки

Маленькі пацієнти продовжили свято театралізованою виставою, спеціально підготовленим для улюблених лікарів, а Родіон Газманов заспівав дітям свої пісні і влаштував разом з ними імпровізовану дискотеку.


Відділенню клінічної імунології РДКБ 22 роки
Ось уже 7 років відділенню імунології активно допомагає благодійний фонд «Соняшник», саме завдяки йому діти отримують життєво важливі ліки, беруть участь в освітніх та розважальних програмах. «Коли лікарі кажуть, що життя цих дітей повністю залежить від ліків, це не перебільшення, це дійсно так. Хлопці перебувають на постійній підтримуючої терапії, і ми робимо все для того, щоб ці ліки у них були. Для цього у нас є спеціальна програма «Доступне лікування», але крім неї ми також намагаємося зробити так, щоб у цих дітей була активна повноцінне життя. Специфіка захворювання така, що вони вимушено обмежені лікарняними стінами. І якщо вже діти не можуть прийти і самостійно пізнати цей світ, ми намагаємося зробити так, щоб світ приходив до них сам », - розповіла президент фонду Віолетта Кожерева.

Зараз у відділенні перебувають близько 35 дітей у віці від 4 тижнів до 18 років. Один з них - шестирічний Діма Манашевскій. Йому довгий час не могли поставити діагноз, хлопчик погано розвивався, постійно хворів. І тільки 2 роки тому, потрапивши в РДКБ, Діма отримав діагноз первинного імунодефіциту, йому зроблена складна операція по пересадці кісткового мозку. Тепер малюк з кожним днем ​​все більше йде на поправку і в наступному році планує піти в перший клас. «Раніше кожен місяць у нього був новий шрам - вирізали запалитися лімфовузли, а після трансплантації лімфовузли стали самі проходити. Він і підріс, і у вазі набрав », - розповів дядько хлопчика Микола. Зараз Діма все ще потребує дорогих і рідкісних ліках, але найстрашніше для нього, як і для багатьох інших пацієнтів відділення, вже позаду.

Фотографії надані організаторами. Фотограф: Таша Березина.
Фотографія В. Кожеревой: з відкритих джерел

Читайте також в рубриці «Репортаж»