Відтворення експериментальної інфекції - студопедія

Зараження лабораторних тварин проводять з різними цілями:

а) діагностика інфекційних захворювань, виділення збудника біологічним методом;

б) визначення вірулентності мікробів;

в) визначення токсигенності, вивчення дії токсинів;

г) створення моделі інфекційної хвороби і вивчення патогенезу, лікувальної дії різних препаратів, мінливості мікробів-збудників;

д) перевірка профілактичної і лікувальної активності вакцин, сироваток та інших біологічних препаратів.

Зараження тварин проводять різними способами: підшкірно, внутрішньошкірно, накожно, внутрішньом'язово, внутрішньочеревно, внутрішньовенно, перорально, в мозок, інтраорбітального, ендонозально.

Залежно від завдань дослідження використовуються види тварин: миша, кролик, морська свинка, баран, кури.

Завдання 27. Вивчити і оцінити демонстрацію:

- вивчити препарати - мазки з органів: спостерігати S. pneumo-niae. оточені капсулою; замалювати;

- розглянути і записати демонстрацію визначення плазмокоагулазной активності стафілококів;

- описати, замалювати досвід виявлення лецитинази (досліджувані культури засіяні на середу з жовтком курячого яйця (лецитином), навколо колоній лецітіназоположітельних мікробів утворюється зона помутніння з райдужним віночком в результаті розщеплення лецитину).

Завдання 28. Постановка досвіду вивчення адгезивних властивостей E. coli M17 з еритроцитами морської свинки:

- на предметне скло нанести суспензію еритроцитів 1-ї групи крові (попередньо відмиті буферним розчином і доведені до концентрації 10 6 кл / мл) і чисту культуру E. coli M17 в співвідношенні 1: 3, інкубувати 30 хв в термостаті (37 ° С);

- потім зробити мазок, зафіксувати і пофарбувати метиленової синькою;

- провести облік в біологічному мікроскопі за середнім показником адгезії (кількість мікробів адгезірованних на еритроцитах / кількість еритроцитів, що беруть участь в адгезії).

Завдання 29. Поставити досвід визначення трофічного хемотаксиса:

- приготувати суспензію мікробних клітин (E. coli) в напіврідкому агарі, розлити в стерильні чашки Петрі;

- на поверхню агару помістити навішування шматочків різних органів миші; інкубувати при 37 ° С;

- визначити позитивний або негативний хемотаксис по згущення клітин або просвітління середовища навколо атрактантів та репелентів;

- вивчити і замалювати хемотаксис ешерихій до біосубстратами.

Методичні вказівки до завдання 29

Схожі статті