Отримання вінілацетату методом вінілірованія полягає у взаємодії ацетилену з оцтовою кислотою. В якості каталізатора застосовують ацетат цинку, нанесений на активоване вугілля. Гетерогеннокаталітіческое взаємодія ацетилену з оцтовою кислотою проводять в газовій фазі при 170-220 ° С. Механізм реакції складається в хемосорбції ацетилену з утворенням п-комплексу з іоном цинку, внутрикомплексного атаці активованої молекули ацетилену ацетат-іоном і заключному взаємодії з оцтовою кислотою [c.299]
Існує ще один промисловий метод отримання вінілацетату, який експлуатується в США і Англії. За цим методом винилацетат виробляють пиролизом етілідендіацетата, осуі ествляемим в присутності сильної кислоти. наприклад толуолсульфонової [38]. Цікаво відзначити, що, хоча етілідендіацетат є проміжним продуктом при виробництві оцтового ангідриду з оцтової кислоти (стор. 336), в даному методі диацетат отримують з ацетальдегіду та оцтової кислоти. Остання регенерується при піролізі у вигляді побічного продукту [c.349]
Процес парофазного методу отримання вінілацетату з ацетилену і оцтової кислоти має такі переваги [c.479]
Різноманітні методи синтезу блоккополімерів і прищеплених кополімерів були розроблені лише в останні роки. Тому властивості багатьох нових сполук. отриманих цими методами, ще не вивчені, а наведені характеристики їх часто суперечливі. Безсумнівно, що застосування цих методів синтезу розширить можливості отримання нових матеріалів. Шляхом блоксополімерізаціі можна поєднувати в полімерного ланцюга такі ланки, які не вдається поєднувати методом звичайної сополимеризации. Наприклад, сополимеризацией відповідних мономерів в даний час неможливо отримати сополімер стиролу і вінілацетату або сополімер а-хлоракрілата і вінілацетату. Методом блоксополімерізаціі отримані сополімери. в макромолекулах яких поєднуються ланки таких мономерів. [C.535]
Книга Мономори. видана в США під редакцією Блаут, Хохенштейна і Марка, являє собою збірник окремих статей, присвячених опису фізичних і хімічних властивостей. методів отримання. методів випробувань і полімеризації восьми найважливіших ненасичених сполук акрилонітрилу, бутадієну, вінілацетату, изобутилена, ізопрену, метилметакрилату, стиролу і хлористого вінілу. [C.5]
Широко поширений Парофазний метод отримання вінілацетату з ацетилену і оцтової кислоти. В якості каталізаторів використовують ацетат цинку і / або кадмію, нанесені на активоване вугілля. ацетат кадмію, нанесений на оксид алюмінію. силікагель або пемзу Процес реалізований в реакторах зі стаціонарним і псевдозрідженим шаром каталізатора. [C.468]
Промислові методи отримання полістиролу і полівінілхлориду, а також сополімерів типу вінілхлорид - винилацетат були розроблені в кінці 20-х-початку 30-х років. [C.229]
Полімеризація в розчині - також поширений метод отримання П. е. Полімери, отримані за цим методом, більш однорідні за мовляв. масі і менш розгалужені в порівнянні з П. е. синтезованими в масі, емульсії або суспензії, причому ці переваги проявляються тим виразніше, чим нижче ступінь перетворення. Природа розчинника істотно впливає на швидкість ініціювання. структуру і мол. масу полімеру. Якщо розчинник служить просто розчинником, то з підвищенням ступеня перетворення через зменшення концентрації мономера мовляв. маса полімеру знижується. Однак внаслідок високої реакційної здатності макрорадикалів В. е багато розчинники при полімеризації цих мономерів є активними агентами передачі ланцюга. напр, в хлор-і бромсодержащих розчинниках утворюються полімери низької мовляв. маси. У промисловості винилацетат і ін. Мономери часто полимеризуют в метанолі, в к-ром розчиняються мономер і утворюється полімер. [C.207]
Інший метод отримання вінілацетату - Парофазний - здійснюється в гомогенної газової фазі. Суміш ацетилену і оцтової кислоти у вигляді парів пропускають в, цьому випадку при 210-250 ° над каталізаторами з оцтовокислих солей цинку і кадмію, нанесених на активоване вугілля. До переваг цього методу відносяться ббльшая тривалість служби каталізатора, менше утворення побічних продуктів і частково ббльшая простота технологічного оформлення. [C.345]
Всі фірми США, що випускають винилацетат на базі ацетилену, застосовують Парофазний метод отримання цього продукту в присутності ацетату цинку на активованому вугіллі в якості каталізатора. Рідкофазний метод отримання вінілацетату з ацетилену в присутності солей ртуті в якості каталізаторів в США не застосовується. [C.71]
Найпростіші олефіни так само діють, як діенофіли, по вимагають порівняно більш високих температур. Наприклад етилен і бутадієн при 200 ° дають циклогексен з виходом 18% [31]. З іншими диенами були отримані кращі виходи, наприклад з 2,3-діметілбутадіеном (50%) і циклопентадієніл (74%) [31]. При більш високій температурі такі реакції оборотні і піроліз циклогексен є одним иа хороших лабораторних методів отримання бутадієну. Винилацетат, хлористий вініл. інші хлорзамещенние етилену і різні аллільних похідні Такна е вступають в реакцію конденсації з реакційноздатними диенами при 100-200 °, проте відомо, що всі ці реакції повинні проводитися при порівняно високому тиску [27]. Стирол і інші фенілзамещенние етилен, мабуть, в деяких випадках вступають в реакцію, і, як буде показано нижче, молекули диенов можуть конденсуватися одна з іншого, наприклад, при димеризации бутадієну в ві-нілціклогексен [35]. Ця специфічна реакція вельми Услон няет роботу з бутадієном. Конденсації такого роду в якості побічної реакції можливі при будь-якій з реакцій Дільса -Альдера [c.177]
Протягом багатьох років винилацетат отримували з ацетилену, обробляючи його оцтовою кислотою. але більш дещево етилен швидко витіснив його (гл. 20). Відомо кілька методів отримання вінілацетату з ацетилену одні з них проводять у рідкій, інші - в паровій фазах / 14 /. [C.331]
Полімеризація - один з важливих методів отримання високомолекулярних сполук. Найбільш часто використовуються наступні мономери етилен, пропилен, вінілхлорид, вінілацетат, тет-рафторетілен, акрилонитрил, Метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации використовується суміш мономерів. [C.158]
У літературі відомі методи отримання 2-амінотіазо-ла і його хлоргідрату, засновані на конденсації у водному середовищі тіосечовини з хлорацеталямі, хлорацілалямі, а, р-ді-хлоретіловие ефірами. а-хлор-р-оксіетіловимі ефірами [I-5], Отримання цих вихідних речовин в чистому стані є досить складним, тому найчастіше для синтезу 2-амінотіазола використовуються продукти хлорування етилового спирту. етилового ефіру. вінілацетату, ацетальде-гіда або паральдегіду, що представляють собою суміші, що містять поряд з іншими речовинами вищезгадані сполуки. [C.22]
Ця реакція, відкрита в 1960 р І. І. Мойсеєвим, М. Н. Вар-гафтіком і Я. К. Сирківим, лягла в основу промислового способу отримання вінілацетату. Пізніше рідиннофазної процес синтезу вінілацетату був замінений газофазним з використанням гетерогенного каталізатора (Р (1 на ЗЮг, А12О3 або алюмосиликате з добавкою ацетату натрію). Процес проводиться про 180-270 ° С і тиску 0,5-1 МПа. Селективність по вінілацетату становить 91 -92%. [c.607]
Полівінілацетат [26]. В даний час найбільш важливим промисловим методом отримання полівінілацетату є, мабуть, полімеризація в емульсії далі за ступенем важливості ідуть суспензійний метод і полімеризація в розчині. Реакція здійснюється періодичними або безперервними методами і ініціюється перекису. У тих випадках коли полчвініл-ацетат використовується у вигляді розчинів (лаки, клеї, переробка в полівініловий спирт), доцільно проводити, полімеризацію в розчинниках. Молекулярна маса (близько декількох десятків тисяч) одержуваних при цьому полімерів залежить не тільки від кількості ініціатора. природи розчинника (бензол, етилацетат, метиловий спирт) і концентрації мономера в розчині, а й від змісту ацетальдегіду в мономере. Ацетальдегід утворюється при синтезі вінілацетату за рахунок реакції ацетилену зі слідами води у вихідних речовинах. [C.296]
Експериментальні дані по внутрішньо-молекулярні розподілу мізерні внаслідок труднощі визначення мікроструктури полімерного ланцюга. Гиндин [12] показав, що теоретичний розрахунок внутримолекулярного розподілу для спільного полімеру бутадієну з вінілціа-нідом і бутадієну з а-метілвінілціанідом знаходиться в якісному, а частково - в кількісному згоді з досвідченими даними по структурі цих полімерів, отриманих Алексєєвої [13] методом озоноліза . Були роблені спроби дослідити мікроструктуру спільних полімерів хлористого вінілу і вінілацетату методом дехлорування [14, 15]. При цьому були отримані суперечливі дані, очевидно, пов'язані зі складним хімізмом і кінетикою процесу дехлорування цих спільних полімерів. [C.141]
Так, наприклад, сополімери вінілхлорид а й вінілацетату є набагато ціннішими пластмасами. ніж полівінілхлорид, хімічно інертний. важко розчинний і размягчающийся при дуже високій Температура, або полівінілацетат, легко розчинний і размягчающийся при температурі, трохи вище кімнатної. Спільні полімери олефінів, як, наприклад, стиролу або нітрит акрилової кислоти. із зв'язаними диенами. наприклад бутадіено1м, мають велике технічне значення в якості синтетичних каучуків. Так, замінник каучуку Вуна-5 (0ДО-8) являеггся спільним полімером стиролу і бутадієну, Буна-И (ОК-М) є спільний полімер нітрит акрилової кислоти і бутадієну, а бутил-каучук - спільний полімер изобутилена і бутадієну. Ці речовини на відміну від парафінових полімерів, які утворюються з моноолефінов, дуже еластичні, так як форма їх молекул може змінюватися при геометричній ізомеризації без розриву зв'язків вуглець - вуглець. Всі вони виходять з використанням перекисних каталізаторів. Найбільш широко застосовуваним методом отримання є емульсійна полімеризація. [C.219]
Сакурада і Такахасі [1314] знайшли, що при кополімеризації вінілацетату і діаллілфталата відносні реакційності (гх і Гг) відповідно рівні 0,72 і 2,0. Стирол не вступає в сополимеризацию з діаллілфталатом. Зброллі [1315] показав, що одним з методів отримання тривимірної структури в вінілових полімери є сополимеризация вінілового з'єднання з речовинами, содержашийся, ними в молекулі два подвійні зв'язки. наприклад діаллілфталатом, діаллілмалеінатом і ін. [c.92]
Дивитися сторінки де згадується термін Винилацетат методи отримання. [C.52] [c.52] [c.484] [c.745] [c.395] [c.210] [c.393] [c.589] Полівініловий спирт і його похідні Том 2 (1960) - [c.0]