Після утворення камбію у деяких рослин з зовнішніх шарів перициклу, який встиг до цього моменту з одношарового стати багатошаровим, або з тканин кори розвивається перидерма.
Починаючи з цього структурного стану, центральний циліндр кореня в основі своєї будови мало чим відрізняється від центрального циліндра стебла. На відміну від стебла в коренях багатьох рослин зберігаються, однак, групи судинних елементів протоксілеми, і первинні серцевинні промені впираються в них.
У вторинній корі коренів деяких рослин утворюються луб'яні волокна, не настільки рясні, як в стеблі, але досить виразно виражені. Вторинна ксилема коренів відрізняється від ксилеми стебла кількістю широкосмугового судин, нагадуючи в деякій мірі будова вторинної ксилеми стебла ліан, чому сприяє в певних межах характер розростання кореня серед частинок грунту, необхідність обходити різні перешкоди, що уподібнює його ліані.
Коріння однодольних за дуже рідкісними винятками до вторинного потовщення не здатні. Тільки у таких рослин, як драцени і юки, коріння, подібно стеблах, товщають. Потовщення коренів у них відбувається за таким же принципом, як і потовщення стебел. У паренхімі кори спочатку диференціюється шар меристематичних клітин, кільцем оточує центральну частину кореня. У цьому меристематические освітньому кільці виникають окремі судинні пучки. За першим кільцем, зовні його, диференціюється друге кільце меристематической тканини і т. Д.
У житті рослини корінь виконує кілька функцій: підтримує в прямому стані стебло, поглинає воду і розчинені в ній речовини, а також служить місцем відкладення запасних речовин.
Загальна структура кореня володіє чітко вираженими рисами пристосування до відкладання запасів. Зазвичай в корені серцевинні промені ширше, ніж в стеблі, паренхіми більше, а механічних елементів менше. Сільськогосподарська практика шляхом відбору домагається отримання форм рослин з гіпертрофічною розрослися корінням, так як такі коріння накопичують в собі велику кількість поживних речовин (коренеплоди). Всім відомі гіпертрофовані коріння редьки, турнепсу, моркви, буряка. У зв'язку з гіпертрофією такі коріння значно ухиляються від нормальної структури. Зрозуміло, риси структури, пов'язані з відкладенням запасів, були властиві і дикоростучих предкам сучасних культурних рослин, що утворюють коренеплоди, але тільки штучний відбір посилив ці властивості, довівши гіпертрофію коренів до грандіозних розмірів.
Зупинимося коротко на розгляді особливостей структури кореня буряка.
На поперечному розрізі кореня буряка, особливо деяких столових сортів її, добре видно концентричні кола. Число концентричних кіл у різних коренів неоднаково. Кожне концентричне кільце складається з паренхіми і розташованих в паренхімі судинних пучків. Кожен пучок включає тільки флоему і ксилему, не маючи ні камбію, ні механічних елементів.
На початку розвитку кореня буряка в ньому залягав камбій, утворює елементи вторинної ксилеми і флоеми. Однак тривалість діяльності камбію в корені буряка дуже незначна і незабаром завмирає. Таким чином, тільки центральна частина кореня камбіогенного походження. Після припинення камбіальні діяльності зростання кореня буряка в товщину триває, але вже за рахунок діяльності перициклу. З перициклу в закономірною послідовності виникають все нові кільця, що складаються з судинних пучків.
Освіта кілець судинних пучків безпосередньо залежить від листя прикореневої розетки, число ж кілець кратно числу листя розетки.
При цьому у таких сортів буряка, як єгипетська і Ерфуртська, число кілець в корені дорівнює числу листя разетки, поділеній на 3, а у сортів Еккендорфськая і маммутна - поділеній на 6. Взагалі якщо листя розетки розгортається мало, то і число кілець буде відповідно незначно , як би довго буряк ні росла, і навпаки. Ці факти свідчить про те, що структура кореня буряка відчуває вплив листя і що судинні пучки в кільцях кореня є листові сліди листя прикореневої розетки.
Безсумнівно, участь листя в побудові кореня досить значно. Всі м'ясисті коріння в більшості випадків мають більш-менш велику прикореневу розетку, що складається з великого числа листя. Чим число листя або розміри їх значніше, тим товщі корінь.
Існують різноманітні модифікації структури різних частин кореня у відповідності зі специфічними особливостями екології рослин, з умовами їх зростання.
Коріння рослин, які ростуть у воді або в сильно зволоженому ґрунті, взагалі розвиваються слабо і особливо слабо виявлена у них провідна система. У деяких таких рослин первинна кора в порівнянні з центральним циліндром має дуже великі розміри і пронизана великими воздухоноснимі порожнинами.
У деяких тропічних рослин, наприклад орхідних, які ростуть епіфітно, коріння спускаються до грунту з великої висоти. Повітряна частина таких коренів має специфічну структуру. Вона складається з двох розділів, що диференціюються як зовнішня і внутрішня кора. У зовнішній корі, що сталася з зовнішнього шару клітин конуса наростання кореня, званого дерматогенні. утворюються особливі паренхімні клітини, що мають вторинні потовщення у вигляді тонких спіральних смуг і позбавлені живого вмісту. Ці клітини, можливо, здатні поглинати воду з парів повітря і утримувати її у вигляді запасів, які використовуються рослиною в подальшому.
Справжньою корою є внутрішня кора, яка виникла з наступного меристематические шару конуса наростання - його періблеми. Внутрішня кора відділена від зовнішньої кори однорядним шаром клітин - екзодермою.
В остаточно сформувався вигляді клітки екзодерми товстостінні, позбавлені живого вмісту, але серед них є пропускні клітини, через які просуваються водні розчини з зовнішньої кори у внутрішню кору і центральний циліндр.
Поділіться посиланням з друзями