1. Фракційна перегонка природного газу або бензинової фракції нафти. Таким способом можна виділяти індивідуальні алкани до 11 вуглецевих атомів.
2. Гідрування вугілля. Процес проводять в присутності каталізаторів (оксиди і сульфіди молібдену, вольфраму, нікелю) при 450-470 о С і тисках до 30 МПа. Вугілля і каталізатор розтирають в порошок і в суспендованих вигляді гидрируются, борботіруя водень через суспензію. Що виходять суміші алканів і циклоалканов використовують в якості моторного палива.
3. Гідрування СО і СО2.
В якості каталізаторів цих реакцій використовують Со, Fe, та ін. D - елементи.
4. Гідрування алкенів і алкінів.
Використовують як каталізатори Ni, Pt, Pd.
5. металоорганічного синтез.
2RHal + 2Na ® R¾ R + 2NaHal
Цей синтез малопридатний, якщо в якості органічних реагентів використовують два різних галогеналкани.
б). Протолізу реактивів Гриньяра.
R Hal + Mg ® RMgHal
RMgHal + HOH ® RH + Mg (OH) Hal
в). Взаємодія діалкілкупратов літію (LiR2 Cu) з алкилгалогенидами
LiR2 Cu + R ¢ X ® R¾ R ¢ + RCu + LiX
Самі діалкілкупрати літію отримують двохстадійною способом
2R¾ Li + CuI ® LiR2 Cu + LiI
6. Електроліз солей карбонових кислот (синтез Кольбе).
7. Сплавлення солей карбонових кислот з лугами.
Реакція використовується для синтезу нижчих алканів.
8. гідрогенолізу карбонільних з'єднань і галогеналканов.
а). Карбонільні сполуки. Синтез Клемменсена.
б). Галогеналкани. Каталітичний гидрогенолиз.
Використовують як каталізатори Ni, Pt, Pd.
в) галогеналкани. Реагентне відновлення.
RHal + 2HI ® RH + HHal + I2