Присутність - сірчана кислота
У присутності сірчаної кислоти антраноли приєднує молі кулу акролеина. [31]
У присутності сірчаної кислоти антрон дає з гексоз і пентоз зелене забарвлення, швидко переходить в синьо-зелену або синю, а з 2 - і 3-дезоксисахара - червоне забарвлення. [32]
Мабуть, присутність сірчаної кислоти сприяє міжмолекулярної N-алкілірова-нию АН з отриманням гетероцепні поліаміду, гідролізу в р-аланін. Вихід останнього підвищується зі збільшенням концентрації сірчаної кислоти від 92 до 98%, а також при збільшенні надлишку сірчаної кислоти. При використанні для гідратації сірчаної кислоти концентрації понад 92% взаємодію з АН протікає з великою швидкістю, яку іноді стає неможливо контролювати, і призводить до утворення сульфованих з'єднань. Концентрація сірчаної кислоти нижче 80% уже веде до гідролізу АА в АК. [33]
Так як присутність сірчаної кислоти на результат визначення не впливає, то, якщо руда розкладається сірчаної кислотою, можливо визначення закісного і загального вмісту заліза з однієї навішування. [34]
Небажано також присутність сірчаної кислоти. потрапляє в газ у вигляді пари після сушки хлору. При хлоруванні сірчана кислота розкладає хлорне вапно з виділенням хлору, води і сірчанокислого кальцію. [36]
Мабуть, присутність сірчаної кислоти погіршує випаровування з частинок аерозолю в самому полум'ї, ускладнює випромінювання атомів і гальмує утворення іонів. Цей висновок узгоджується з даними Н. С. Полуектова [1], отриманими при застосуванні методики 2 розпилювачів; в разі введення розчину натрію і розчину сірчаної кислоти з різних розпилювачів зменшення інтенсивності випромінювання натрію незначно. [37]
Конденсація в присутності сірчаної кислоти відбувається з меншою селективністю. [38]
Бруцин в присутності сірчаної кислоти утворює е нітратом з'єднання, окрашивающее розчин в оранжево-червоний колір. [39]
Діазотірованке R присутності сірчаної кислоти являє собою простий спосіб усунення можливості обмінної реакції, так як сірчанокислий солі діазонін НЕ ізомерів-ся. Навіть в разі пентаброманіліна вдається уникнути втрати брому, проводячи дезаминирование через кислу сернокислую сіль ДМА. [40]
Епіхлоргідрин в присутності сірчаної кислоти реагує з монохлоргидринов, утворюючи діхлоргідріно-вий ефір. [41]
Етилен в присутності сірчаної кислоти або ВРЗ полімерів не дає. Ненасичені вуглеводні, подвійні зв'язку яких не поляризовані і важко поляризованість, добре полимеризуются під дією каталізаторів, здатних утворювати вільні радикали. Так, етилен під дією перекисів при 200 - 300 атм дає високомолекулярний полімер. [42]
Ацетофенон в присутності сірчаної кислоти перетворюється в силш-тріфенілбензол. [43]
Синтез л присутності сірчаної кислоти або гс-толуолсульфокісло-1; тьт ведуть у такий спосіб. У реактор - емальований апарат з мішалкою і сорочкою - поміщають толуол (розчинник), фенол і каталізатор. Суміш нагрівають до 85 - 90 С і при сильному перемішуванні поступово додають стирол. Після закінчення ал-кіліропанія нейтралізують алкілат розчином соди або лугу: відмивають подои від мінеральних солей, відганяють розчинник; відганяють не набрали і реакцію вихідні вещсстпа і при ло - ніжспном тиску переганяють пеленою продукт. Остання опе -] рацнк потрібна, щоб звільнити продукт від полістиролу і смоли - стих домішок. [44]
Епіхлоргідрин в присутності сірчаної кислоти реагує з монохлоргидринов, утворюючи діхлоргідріно-вий ефір. [45]
Сторінки: 1 2 3 4