Незважаючи на відмінності хімічної будови, все гормони мають загальні властивості, засновані на спільності їх фізіологічної функції - всі вони є біологічними регуляторами.
1.5.1.Действіе на чутливі клітини
Гормони не ініціюють нових реакцій в клітинах-мішенях, а регулюють. Підвищення або зниження активності клітин під дією гормону властива самим цим клітинам і проявляється в процесі їх диференціювання.
Відповідно до різної хімічної структурою синтез різних гормонів здійснюється по різному.
Білкові і пептидні гормони, як і інші білки, синтезуються на рибосомах шляхом трансляції відповідної матричної РНК. Як правило, первинна аминокислотная ланцюг значно довше остаточної ланцюга майбутнього гормону і містить ряд послідовностей амінокислот, які відщеплюються в процесі «посттрансляционной модифікації (процесинг)».
Гормони, що складаються з 2 і більш різних субодиниць, наприклад ЛГ, ФСГ, інсулін, початково синтезуються у вигляді одного поліпептиду, який в ході процесингу «розрізається» на кілька субодиниць.
Стероїдні гормони синтезуються з холестерину, як циркулюючого в крові, так і синтезованого de novo в клітинах ендокринних залоз. Надалі холестерин піддається серії перетворень, здійснюючи суворо запрограмовані переміщення в цитоплазмі і мітохондріях клітин кори надниркової залози, яєчок і яєчників, втрачаючи коротку ланцюг і гідроксіліруясь в різних положеннях стеранового скелета. В результаті утворюються сполуки п'яти класів: глюкокортикоїди, мінералокортикоїди, естрогени, прогестини і андрогени.
Біосінтіез катехоламінів відбувається в специфічних хромафинних гранулах, які містять комплекси гідроксилюється і декарбоксилируется ферментів і НАДФ. Ланцюгперетворень включає перетворення фенілаланіана або тирозину в диоксифенилаланин (ДОФА), а потім ДОФА в дофамін і далі в норадреналін і адреналін.
Гормони секретуються з різною швидкістю, яка залежить від присутності в крові субстратів, іонів, нейромедіаторів або інших гормонів.
Секреторні механізми можнго розділити на три типи залежно від їх особливостей:
- звільнення гормонів з клітинних секреторних гранул (секреція білково-пептидних гормонів і катехоламінів);
- звільнення гормонів з білково-пов'язаної форми (секреція тиреоїдних гормонів);
- відносно вільна дифузія гормонів через клітинні мембрани (стероїдні гормони).
Основним способом секреції білково-пептидних гормонів і катехоламінів є екзоцитоз. Поряд з цим можлива секреція шляхом дифузії синтезуються молекул гормону по градієнту концентрації в плазму крові. У цьому випадку швидкість біосинтезу гормону і інтенсивність секреції в більшій мірі визначаються швидкістю кровотоку в залозі.
Секреція деяких гормонів виявляє добові ритми (соматотропін та ін.), А також підпорядковується «біологічним годинником» інших ритмів - менструального циклу, циклу вагітність - лактація, зміні періодів онтогенезу (ембріональний період, дитинство, статеве дозрівання, дітородний період, менопауза, старість) та ін.
1.5.4. Висока біологічна активність
Гормони роблять дію на органи і тканини в дуже малих кількостях. Фізіологічними концентраціями є 10 10 - 10 12 М. Особливо активними є гіпоталамічні гормони та деякі гормони гіпофіза. Менш активні гормони підшлункової та щитовидної залоз.
1.5.5. Циркуляція в крові
Секретуються ендокринними залозами гормони потрапляють у внутрішнє середовище організму - кров, лімфу, міжклітинну рідину. Транспортні форми гормонів різні в залежності від того, чи є гормон гідрофільних чи ні.
Для гідрофільних гормонів не потрібно спеціальних транспортних переносників.
Транспортування не розчинних у воді гормонів здійснюється специфічними транспортними системами: як спеціалізіроваиннимі протеїнами - транскортином (для кортизолу). Секс-стероідсвязивающім глобуліном (для естрогенів, андрогенів і гестагенів), так і універсальними транспортними молекулами - альбумінами і преальбумін.
Крім смвязанних фракцій в крові постійно присутнє вільний гормон, фракція якого становить не більше 10% від його загального вмісту в крові. Однак зв'язуватися з білками-рецепторами клітин, а також піддаватися подальшим метаболічним перетворенням, можуть тільки вільні гормони.
Комплексоутворення з білками забезпечує не тільки транспортування гідрофобних гормонів, але і їх депонування в крові.
Гормони, пов'язані з білками, не виявляють свого біологічного дії. За допомогою цього підтримується низький фізіологічний рівень вільного гормону в крові.
1.5.6. дистантность дії
Гормон, виділений з клітин залози, переноситься кров'ю до інших клітин, часто далеко розташованим від місця утворення і виділення. Дистантность дії гормонів обумовлена тривалим періодом напіввиведення і, відповідно, тривалим часом їх дії. Якщо розташувати хімічні передавачі по термінах їх дії, то порядок виявиться таким:
білки і глікопротеїни (хв - ч)
1.5.7.Метаболіческая інактивація і екскреція.
Гормони безперервно елімінуються з організму в результаті метаболічної інактивації і (або) екскреції.
Все розмаїття хімічних перетворень циркулюючих в крові гормонів можна розділити на 2 групи:
- метаболічні перетворення в процесі реалізації гормонального ефекту;
- метаболічна деградація гормонів з метою їх інактивації та виведення з організму.
Період напіврозпаду (напіврозпаду) різних гормонів в плазмі становить від декількох хвилин до декількох днів. У тканинах певних органів гормон отщепляется від пов'язаного з ним білка і піддається подальшим перетворенням. Метаболіти, що утворюються нерідко володіють іншими фізіологічними властивостями. У ряді випадків в печінці, м'язах і нирках гормони розпадаються на більш прості речовини і виводяться з організму з сечею або калом.
Інактивація стероїдних гормонів здійснюється шляхом відновлення подвійного зв'язку в А кільці стеран тагідроксилювання вуглецевих атомів. Ці процеси протікають, перш за все, в печінці, нирках, кишечнику і з меншою інтенсивністю - в інших тканинах організму.
Білково-пептидні гормони руйнуються, в основм, в печінці під дією специфічних пептидаз.
Інактивація катехоламінів здійснюється багатьма тканинами за допомогою метилювання і дезамінування молекули. Продукти ферментних перетворень моноаминов виводяться із сечею.
Інактивацію і екскрецію з жовчю тиреоїдних гормонів здійснює печінку. Інактивація відбувається за рахунок поетапного дейодування, а також окисного дезамінування і декарбоксилювання бічних ланцюгів молекули.