Концепція щільності електронних станів дли некристалічних матеріалів залишається справедливою в тій же мірі, що і для кристалічних. Особливо важливим є питання про станах в забороненій зоні як примесной, так і власної природи. Енергетичний спектр аморфних напівпровідників відрізняється від спектра кристалічних напівпровідників наявністю хвостів щільності електронних станів, що проникають в заборонену зону. [3]
Однак розподіл щільності електронних станів для розглянутих фаз невідомо, і поки неможливо визначити, яка частина валентних електронів є пов'язаними, а яка - колективізованими. Подальше, більш глибоке вивчення фізико-хімічних властивостей і перш за все електронної структури розглянутих тут фаз сприятиме також і з'ясування інших проблем фізики твердого тіла. [5]
Зокрема, щільність електронних станів на поверхні Фермі досягає максимальних значень у Ni, Pd і Pt, найбільш активних каталізаторів реакцій активування водню. [6]
В k - просторі щільність електронних станів в обсязі A3k (4itk2Ak) дорівнює 2A3k / (2n) 3, де множник 2 враховує спін. Слід зазначити, що хоча обидві зони двічі виродилися Через спина, в формулу для наведеної щільності станів входить лише множник 2 (а не 4), оскільки при дипольних переходах спин зберігається. [7]
Коефіцієнт Y прямо пропорційний щільності електронних станів на рівні Фермі. [8]
Оскільки величини дають інформацію про щільність електронних станів на рівні Фермі, ми розглядаємо ці величини в наступних розділах, присвячених електричними властивостями і характером міжатомних зв'язків. [9]
Оскільки магнітна сприйнятливість пов'язана з щільністю електронних станів поблизу поверхні Фермі, то очевидно, що з цих даних можна отримати відомості, що стосуються форми кривої залежності N (E) від Е всередині зони Бріллюена. [10]
Для макроскопічних кристалів характерна квадратична залежність щільності електронних станів N (E) від енергії. [12]
Різниця dljdV з відмінностями локальних значень щільності поверхневих електронних станів щодо міжатомних відстаней. [14]
Вимірювання питомої теплоємності можуть дати оцінки для щільності електронних станів поблизу енергії Фермі і для ширини зони провідності, з якими можна порівняти результати розрахунків методом ОПВ. [15]
Сторінки: 1 2 3 4 5